Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - Živ infekcijos - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, kartu su proteazės inhibitorius ir kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais, skirtas žmogaus-imunodeficito-viruso-1 tipo (Živ-1) infekcijai gydyti antiretrovirusiniais vaistais gydyti suaugusiems pacientams ir antiretrovirusiniais vaistais gydyti vaikams nuo šešerių metų amžiaus. Ši nuoroda yra pagrįstas savaitę-48 analizę, iš dviejų fazių-iii bandymai labai pretreated pacientams, kai intelence buvo tiriamas kartu su optimizuota fone režimas (stabilumui-svarbūs), kuris įtrauktas darunavir/ritonaviru. nuoroda į pediatrinių pacientų yra pagrįstas 48 savaitės analizes vienos rankos, etapą-ii tyrimo antiretrovirusinio gydymo-patyrę pediatrinių pacientų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrio, rilpivirine hidrochloridas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - juluca fluorouracilu ir folino žmogaus imunodeficito viruso tipas 1 (Živ-1) infekcija, suaugusiems, kurie yra virologically-nuslopintas (Živ-1 rnr.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (pi) patyrė Živ-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). naudinga agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, pi nava pacientams (žr. skyrių 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - folitropinas beta - infertility; hypogonadism - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - moterų:fertavid fluorouracilu ir folino moterų nevaisingumo šių klinikinių situacijų:anovulation (įskaitant policistinių kiaušidžių liga, pcod) moterų, kurie buvo nereaguoja į gydymą su clomifene citratecontrolled kiaušidžių hyperstimulation sukelti plėtros kelis folikulus ir mediciniškai pagalbinio apvaisinimo programas [e. in vitro apvaisinimas/embrionų perkėlimo (ivf/et), gameta viduje-fallopian perdavimas (dovanŲ) ir intracitoplazminė spermatozoidų injekcija (icsi). vyrų:trūksta spermatogenezės dėl hypogonadotrophic hipogonadizmu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozino propanedilo monohidratas - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - narkotikai, vartojami diabetu - type 2 diabetes mellitusforxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. be kitų vaistų, skirtų gydyti 2 tipo cukrinis diabetas. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. heart failureforxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseforxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - folitropinas beta - infertility; hypogonadism - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - moterų:puregon yra nurodyta, gydant moterų nevaisingumą šių klinikinių situacijų:anovulation (įskaitant policistinių kiaušidžių sindromas, pcos) moterų, kurie buvo nereaguoja į gydymą su clomifene citratas;kontroliuojamos kiaušidžių hyperstimulation sukelti plėtros kelis folikulus ir mediciniškai pagalbinio apvaisinimo programos e. in-vitro apvaisinimo / embrionų perkėlimo (ivf/et), gameta intrafallopian perdavimas (dovanŲ) ir intracitoplazminė spermatozoidų injekcija (icsi)). vyrų:trūksta spermatogenezės dėl hypogonadotrophic hipogonadizmu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginazė - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - spectrila nurodomas sudedamosios dalies antinavikiniai kombinuotas gydymas gydant ūmus limfoblastine leukemija (Ūll) vaikams nuo gimimo iki 18 metų ir suaugusiesiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - žmogaus hepatito b imunoglobulinas - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - hepatito b viruso (hbv) pakartotinės infekcijos profilaktika hbsag ir hbv-dnr neigiamiems suaugusiems pacientams mažiausiai vieną savaitę po kepenų transplantacijos dėl hepatito b sukelto kepenų nepakankamumo. hbv-dnr neigiama būsena turi būti patvirtinta per pastaruosius 3 mėnesius iki olt. prieš pradedant gydymą, pacientai turi būti hbsag neigiami. kartu naudoti tinkamą virostatic atstovai turėtų būti laikomas standartas hepatito b pakartotinai infekcijos profilaktika.