Pifeltro Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pifeltro

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Dovato Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dovato

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrio, lamivudine - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - dovato fluorouracilu ir folino žmogaus imunodeficito viruso tipas 1 (Živ-1) infekcijos suaugusieji ir paaugliai, vyresni nei 12 metų amžiaus, sveria ne mažiau kaip 40 kg, nėra žinoma ar įtariama, atsparumą integrase inhibitorių klasės, arba lamivudine.

Valganciclovir Aurobindo Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valganciclovir aurobindo

aurobindo pharma (malta) limited - valgancikloviras - plėvele dengtos tabletės - 450 mg - valganciclovir

Abacavir/Lamivudine Sandoz Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

abacavir/lamivudine sandoz

actiofarma, uab - abakaviras/lamivudinas - plėvele dengtos tabletės - 600 mg/300 mg - lamivudine and abacavir

Abacavir/Lamivudine Actiopharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

abacavir/lamivudine actiopharma

actiofarma, uab - abakaviras/lamivudinas - plėvele dengtos tabletės - 600 mg/300 mg - lamivudine and abacavir

Rekambys Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.