Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

inibsa dental s.l.u. - artikainas/epinefrinas - injekcinis tirpalas - 40 mg/0,005 mg/ml; 40 mg/0,01 mg/ml - articaine, combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

septodont - artikaino hidrochloridas/adrenalinas - injekcinis tirpalas - 40 mg/5 µg/ml - articaine, combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

septodont - artikaino hidrochloridas/adrenalinas - injekcinis tirpalas - 40 mg/10 µg/ml - articaine, combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - neostigmino metilsulfatas - injekcinis tirpalas - 0,5 mg/ml - neostigmine

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomidas - artritas, reumatas - imunosupresantai - leflunomidas skiriamas suaugusių pacientų, sergančių aktyviu reumatoidiniu artritu, kaip "liga modifikuojančio antireumatinio vaisto" (dmard) gydymui.. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva generics b.v - zoledrono rūgšties monohidratas - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonatai - gydymo osteoporosisin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat padidinta rizika, kaulų lūžių, įskaitant tuos, kurie su neseniai mažos traumos šlaunikaulio lūžis. gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų therapyin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat, padidėja rizika lūžis. gydymo paget liga kaulų suaugusiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - inotersen natrio - amiloidozė - kiti nervų sistemos vaistai - gydyti 1 ir 2 etapų polyneuropathy suaugusiųjų pacientams, sergantiems paveldima transthyretin amiloidozė (hattr).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - ciklosporinas - minkštosios kapsulės - 25 mg - ciclosporin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - ciklosporinas - minkštosios kapsulės - 50 mg - ciclosporin