EXTROTAN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

extrotan

egis pharmaceuticals plc - atorvastatinas/ezetimibas - kietosios kapsulės - 20 mg/10 mg - atorvastatin and ezetimibe

EXTROTAN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

extrotan

egis pharmaceuticals plc - atorvastatinas/ezetimibas - kietosios kapsulės - 40 mg/10 mg - atorvastatin and ezetimibe

Paclitaxel Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

paclitaxel accord

accord healthcare b.v. - paklitakselis - koncentratas infuziniam tirpalui - 6 mg/ml - paclitaxel

Removab Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - kiti antineoplastiniai agentai - removab yra skirtas piktybinis ascitas pacientams, sergantiems epcam teigiamas karcinomos, kai standartinis gydymas nėra arba jie nebebus įmanoma į pilvą gydymui.

Imbruvica Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Equioxx Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

equioxx

audevard - firokoksibas - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - arkliai - skausmo ir uždegimo, susijusio su osteoartritu, ir arklių susilpnėjimo sumažinimas.

TRIVERAM Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

triveram

les laboratoires servier - atorvastatinas/perindoprilio argininas/amlodipinas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg/10 mg/10 mg; 20 mg/10 mg/10 mg; 20 mg/10 mg/5 mg; 20 mg/5 mg/5 mg; 10 mg/5 mg/5 mg - atorvastatin, amlodipine and perindopril

Ibrance Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - ibrance fluorouracilu ir folino hormonų receptorių (hr) teigiama, žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) negatyvių lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio:kartu su aromatazės inhibitorius;kartu su fulvestranto moterų, kurie gauti iki endokrininės terapija. iš anksto arba perimenopausal moterys, endokrininės terapija turėtų būti kartu su liuteinizuojančio hormono atpalaiduojantis hormonas (lhrh) agonistas.

Latuda Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

latuda

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidonas - Šizofrenija - psicholeptikai - Šizofrenijos gydymas 18 metų ir vyresniems suaugusiems.

Galliprant Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

galliprant

elanco gmbh - grapiprantas - kiti priešuždegiminiai ir reumato agentai, ne steroidai - Šunys - Šunims gydyti skausmą, susijusį su lengvu ar vidutinio sunkumo osteoartritu.