Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - imunologiniai preparatai - sheep; cattle - sheepactive vakcinacijos nuo mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 8 išvengti viraemia ir sumažinti klinikinius požymius. imuniteto pradžia: 20 dienų po antrosios dozės. imuniteto trukmė: 1 metai po antrosios dozės. cattleactive vakcinacijos nuo mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 8 išvengti viraemia. imuniteto atsiradimas: 31 diena po antrosios dozės. imuniteto trukmė: 1 metai po antrosios dozės.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens c tipo / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - imunologiniai preparatai - kiaulės - dėl pasyvios imunizacijos palikuonių, kuriuos aktyvios imunizacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės sumažinti mirtingumą ir klinikinių požymių per pirmąsias gyvenimo dienas, kurias sukelia tokios escherichia coli štamų, kurie išreikšti adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) arba f6 (987p) ir sukelia clostridium perfringens c tipo.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 40 mg; 20 mg; 10 mg - atorvastatin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - geriamoji suspensija - medical abortion pill abortion pill reversal website vienoje vakcinos dozėje (0,004 ml) yra: eimeria acervulina hp - 500-650 oocistų, eimeria maxima cp - 200-260 oocistų, eimeria maxima mfp - 100-130 oocistų, eimeria mitis hp - 1000-1300 oocistų, eimeria tenella hp - 500-650 oocistų. - purškiant ant lesalo, purškiant ant viščiukų be skiediklio arba naudojant su geriamuoju vandeniu viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti užsikrėtimą ir klinikinius eimeria acervulina, e. maxima, e. mitis bei e. tenella sukeltos kokcidijozės požymius. imuniteto pradžia: pradeda formuotis 14 d. laikotarpiu po vakcinavimo. imuniteto trukmė: ne mažiau kaip 40 d. po vakcinavimo. purškiant ant viščiukų su skiedikliu viščiukams aktyviai imunizuoti nuo eimeria acervulina, e. maxima, e. mitis bei e. tenella sukeltos kokcidijozės: - norint sumažinti e. acervulina, e. maxima bei e. tenella oocistų išskyrimą; - norint sumažinti svorio prieaugio netekimą dėl e. acervulina, e. mitis bei e. tenella. imuniteto pradžia: 21d. po vakcinavimo.. imuniteto trukmė: 10 sav.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - geriamoji suspensija - vienoje dozėje yra: vakcinoje: kiekvienoje 0,004 ml vakcinos dozėje yra šis kiekis gyvų sporuliavusių oocistų, gautų iš aštuonių iš anksto nusilpnintų kokcidijų linijų: acervulina - 500 sporuliuotų oocistų; eimeria brunetti - 100 sporuliuotų oocistų; eimeria maxima mfp - 100 sporuliuotų oocistų; eimeria maxima cp - 200 sporuliuotų oocistų; eimeria mitis - 1 000 sporuliuotų oocistų; eimeria necatrix -500 sporuliuotų oocistų; eimeria praecox - 100 sporuliuotų oocistų; eimeria tenella - 500 sporuliuotų oocistų. - viščiukams vakcinuoti nuo kokcidiozės.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fatro s.p.a. (italija) - užšaldyta suspensija - vienoje dozėje yra: turkey herpesvirus, strain hvt fc 126 - not less than 1 500 pfu; poultry herpesvirus, strain md-nev-1(cvi 988)- not less than 1 500 pfu; excipients - viščiukams vakcinuoti nuo mareko ligos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aop orphan pharmaceuticals ag - naltreksonas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - naltrexone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumabas - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antinavikiniai vaistai - zirabev kartu su fluoropyrimidine pagrindu chemoterapija yra nurodyta, gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusios gaubtinės arba tiesiosios žarnos. zirabev kartu su paklitakseliu pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu. daugiau informacijos, kaip į žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) statusas. zirabev, be platinos pagrindu chemoterapija, yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable išsamiau, metastazavusiu ar pasikartojantis nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. zirabev kartu su interferonu alfa-2a yra nurodyta pirmo pasirinkimo gydymo suaugusių pacientų su pažangiomis ir/arba metastazavusiu inkstų ląstelių vėžio. zirabev, kartu su paklitakseliu ir cisplatina arba, alternatyviai, paklitakselio ir topotecan pacientams, kurie negali gauti platinum terapija, fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių nuolatinis, periodinis, arba metastazavusios gimdos kaklelio.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viasana, uab - kapecitabinas - plėvele dengtos tabletės - 150 mg - capecitabine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viasana, uab - kapecitabinas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - capecitabine