Europos Sąjunga -
latvių -
EMA (European Medicines Agency)
azopt
novartis europharm limited - brinzolamide - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloģiskie līdzekļi - azopt ir norādīts, lai samazinātu paaugstināts intraokulārais spiediens:acu hipertensija;atvērta kakta glaucomaas monotherapy pieaugušo pacientiem, kas nereaģē uz beta-blokatorus vai pieaugušiem pacientiem, kuriem beta-blokatori ir kontrindicēta, vai kā adjunctive terapija ar beta-blokatorus vai prostaglandīnu analogi.
Europos Sąjunga -
latvių -
EMA (European Medicines Agency)
nevanac
novartis europharm limited - nepafenac - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - oftalmoloģiskie līdzekļi - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.
Europos Sąjunga -
latvių -
EMA (European Medicines Agency)
opatanol
novartis europharm limited - olopatadīns hidrohlorīds - konjunktivīts, alerģisks - oftalmoloģiskie līdzekļi - sejas alerģiskas konjunktivīta acu seku un simptomu ārstēšana.
Europos Sąjunga -
latvių -
EMA (European Medicines Agency)
simulect
novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imūnsupresanti - simulect ir indicēts aknu orgānu atgrūšanas profilaksei de novo alogēnajā nieru transplantācijā pieaugušajiem un bērniem (no 1 līdz 17 gadiem). tā ir izmantojama kopā ar ciclosporin par microemulsion - un kortikosteroīdu-pamatojoties immunosuppression, pacientiem ar paneli reaģējošas antivielas mazāk nekā 80%, vai trīsvietīgā apkopes imūnsupresīvu režīms, kas satur ciclosporin par microemulsion, kortikosteroīdiem un vai nu azatioprīnu vai mycophenolate mofetil.
Europos Sąjunga -
latvių -
EMA (European Medicines Agency)
travatan
novartis europharm limited - travoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloģiskie līdzekļi - pacientiem ar acu hipertensiju vai atvērta leņķa glaukomu palielināts intraokulāro spiedienu pazemināšanās (skatīt 5. apakšpunktu). samazinājums paaugstināts intraokulārais spiediens pediatrijas pacienti vecumā no 2 mēnešiem līdz 18 gadiem ar acu hipertensija vai bērnu glaukoma (skatīt 5. iedaļu.
Europos Sąjunga -
latvių -
EMA (European Medicines Agency)
starlix
novartis europharm limited - nateglinide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - nateglinīds ir indicēts kombinētai terapijai ar metformīnu 2. tipa diabēta pacientiem, kuri nav pietiekami kontrolēti, neskatoties uz maksimāli panesamo metformīna devu.
Latvija -
latvių -
Zāļu valsts aģentūra
apixaban teva 2,5 mg apvalkotās tabletes
teva gmbh, germany - apiksabāns - apvalkotā tablete - 2,5 mg
Latvija -
latvių -
Zāļu valsts aģentūra
apixaban teva 5 mg apvalkotās tabletes
teva gmbh, germany - apiksabāns - apvalkotā tablete - 5 mg
Latvija -
latvių -
Zāļu valsts aģentūra
rivaroxaban teva 10 mg apvalkotās tabletes
teva gmbh, germany - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 10 mg
Latvija -
latvių -
Zāļu valsts aģentūra
rivaroxaban teva 15 mg apvalkotās tabletes
teva gmbh, germany - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 15 mg