Bovilis Blue-8 Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

bovilis blue-8

intervet international b.v. - lammaste katarraalse palaviku viiruse vaktsiin, serotüüp 8 (inaktiveeritud) - munarakkude immunoloogilised omadused - cattle; sheep - sheepfor aktiivse immuniseerimise lamba 2. 5-kuune vanus, et vältida viraemiat * ja vähendada lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud kliinilisi tunnuseid. cattlefor aktiivse immuniseerimise karja 2. 5 kuu vanuselt, et ennetada vereemiat *, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübist 8. * (jalgrattasuurus (ct) ≥ 36 valideeritud rt-pcr meetodil, mis viitab viiruse genoomi olemasolule).

IRINOTECAN CSC infusioonilahuse kontsentraat Estija - estų - Ravimiamet

irinotecan csc infusioonilahuse kontsentraat

gp-pharm s.a. - irinotekaan - infusioonilahuse kontsentraat - 20mg 1ml 15ml 1tk; 20mg 1ml 5ml 1tk; 20mg 1ml 2ml 1tk; 20mg 1ml 25ml 1tk

OXALIPLATIN CSC infusioonilahuse pulber Estija - estų - Ravimiamet

oxaliplatin csc infusioonilahuse pulber

gp-pharm s.a. - oksaliplatiin - infusioonilahuse pulber - 5mg 1ml 50mg 1tk; 5mg 1ml 100mg 1tk

GEMCITABINE CSC 1000 MG infusioonilahuse pulber Estija - estų - Ravimiamet

gemcitabine csc 1000 mg infusioonilahuse pulber

gp-pharm s.a. - gemtsitabiin - infusioonilahuse pulber - 1000mg 1tk

GEMCITABINE CSC 200 MG infusioonilahuse pulber Estija - estų - Ravimiamet

gemcitabine csc 200 mg infusioonilahuse pulber

gp-pharm s.a. - gemtsitabiin - infusioonilahuse pulber - 200mg 1tk

Hopveus Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

hopveus

d&a pharma - naatriumoksübaat - substance withdrawal syndrome; alcohol abstinence - muud närvisüsteemi ravimid - substitution treatment for alcohol dependence within a framework of careful medical supervision along with continuous psychosocial support and social rehabilitation. treatment should be initiated only in patients resistant to existing interventions or in patients for whom existing therapies are contra-indicated or not recommended.

Ontilyv Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opikapoon - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.