PAZOPANIB PHARMASCIENCE 200 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosnija ir Hercegovina - kroatų - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pazopanib pharmascience 200 mg/1 tableta filmom obložena tableta

evropa lijek pharma d.o.o. - pazopanib - filmom obložena tableta - 200 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 200 mg pazopaniba (što je ekvivalentno 216,70 mg pazopanib hidrohlorida)

PAZOPANIB PHARMASCIENCE 400 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosnija ir Hercegovina - kroatų - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pazopanib pharmascience 400 mg/1 tableta filmom obložena tableta

evropa lijek pharma d.o.o. - pazopanib - filmom obložena tableta - 400 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 400 mg pazopaniba (što je ekvivalentno 433,40 mg pazopanib hidrohlorida)

PAZOPANIB PHARMASCIENCE 400 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosnija ir Hercegovina - kroatų - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pazopanib pharmascience 400 mg/1 tableta filmom obložena tableta

evropa lijek pharma d.o.o. - pazopanib - filmom obložena tableta - 400 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 400 pazopaniba (što je evivalentno 433,40 mg pazopanib hidrohlorida)

Sprycel Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

sprycel

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika:prvi put otkrivene philadelphia kromosoma-pozitivan kroničnog миелоидного leukemije u fazi kroničnog (ph+ kml cp) ili ph+ kml usp stabilnost ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. nedavno dijagnosticiran, ph+ akutne limfoblastične leukemije (all) u kombinaciji s kemoterapijom. Спрайсел indiciran za liječenje odraslih bolesnika s je prvi put dijagnosticiran philadelphia kromosoma-pozitivan (ph+) kronične миелоидного leukemije (kml) u fazi kroničnog;kronične, ubrzani ili eksplozije fazi kml s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib мезилат;ph+ akutne limfoblastične leukemije (all) i лимфоидных eksplozije kml pri otpornost ili nepodnošenje prethodne terapije. Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran ph+ kml u kroničnu fazu (ph+ kml-cp) ili ph+ kml-cp s tolerancije ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib.

Lorviqua Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.