Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
roferon-a
roche lietuva, uab - interferonas alfa-2a - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 3000000 tv - interferon alfa-2a
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
roferon-a
nenurodyta - interferonas alfa-2a - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 3 mln. tv - interferon alfa-2a
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
intalfa
nenurodyta - interferonas alfa-2b - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 3000000 tv - interferon alfa-2b
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
intalfa
nenurodyta - interferonas alfa-2b - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 5000000 tv - interferon alfa-2b
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
reliferon
polta, uab - interferonas alfa-2b - injekcinis tirpalas - 3000000 tv - interferon alfa-2b
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
reliferon
polta, uab - interferonas alfa-2b - injekcinis tirpalas - 5000000 tv - interferon alfa-2b
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
alpheon
biopartners gmbh - recombinant human interferon alfa-2a - hepatitas c, lėtinis - immunostimulants, - adult patients with histologically proven chronic hepatitis c who are positive for hepatitis c virus (hcv) antibodies or hcv rna and have elevated serum alanine aminotransferase (alt) without liver decompensation. the efficacy of interferon alfa-2a in the treatment of hepatitis c is enhanced when combined with ribavirin. alpheon should be given alone mainly in case of intolerance or contra-indication to ribavirin.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
aubagio
sanofi winthrop industrie - teriflunomide - išsėtinė sklerozė - selektyvūs imunosupresantai - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
gilenya
novartis europharm limited - fingolimod hidrochloridas - išsėtinė sklerozė - imunosupresantai - gilenya yra nurodyta kaip viena liga pakeisti terapija labai aktyvus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės šių grupių suaugusių pacientų ir pediatrinių pacientų amžius nuo 10 metų ir vyresniems:pacientams su labai aktyvus liga, nors ir visiškai tinkamas gydymo kursas, su bent viena liga pakeisti terapija (išimtis ir informacijos apie nevykėlis laikotarpių žr. skirsnius 4. 4 ir 5. orpatients su sparčiai besivystančiomis sunkus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės apibrėžta 2 ar daugiau išjungus atkryčių po metų, ir su 1 ar daugiau gadolinio didinti pakitimų smegenų mrt arba gerokai padidinti t2 pralaimėjimai apkrovos, palyginti su ankstesniais neseniai mrt.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
incivo
janssen-cilag international n.v. - telapreviras - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - incivo, kartu su peginterferon alfa ir ribavirin, fluorouracilu ir folino genotipo-1 lėtinio hepatito c paplitimas tarp suaugusių pacientų su kompensuota kepenų liga (įskaitant kepenų cirozę):kas yra gydymo naivu;kas anksčiau buvo elgiamasi su interferonu alfa (pegylated ar ne pegylated) atskirai arba kartu su ribavirin, įskaitant relapsers, dalinis atsakas ir null gelbėtojai.