Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - sunitinibas - kietosios kapsulės - 37,5 mg - sunitinib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - sunitinibas - kietosios kapsulės - 50 mg - sunitinib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - sunitinibas - kietosios kapsulės - 12,5 mg - sunitinib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - sunitinibas - kietosios kapsulės - 50 mg - sunitinib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - sunitinibas - kietosios kapsulės - 12,5 mg - sunitinib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - sunitinibas - kietosios kapsulės - 25 mg - sunitinib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - sunitinibas - kietosios kapsulės - 37,5 mg - sunitinib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - sunitinibas - kietosios kapsulės - 50 mg - sunitinib

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - pemetreksedo dinatrio hemipentahidratas - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antinavikiniai vaistai - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. ciambra yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - genetiškai modifikuotų rekombinantinis shiga toksiną-2e antigeno - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - kiaulės - veiklioji paršelių imunizacija nuo keturių dienų amžiaus, siekiant sumažinti escherichia coli (stec) gaminamo shiga toksino 2e sukeltos edemos ligos mirtingumą ir klinikinius požymius. imuniteto atsiradimas: 21 diena po vakcinacijos. imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinacijos.