Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

veyx-pharma gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: karbetocino - 35,0 µg; pagalbinių medžiagų (chlorokrezolio - 1,0 mg, kitų pagalbinių medžiagų). - karvėms gydyti, esant gimdos atonijai po atsivedimo, susilaikius nuovaloms dėl gimdos atonijos, pieno išsiskyrimui skatinti dėl streso sukeltos agalaktijos arba kai reikia ištuštinti tešmenį.
paršavedėms atsivedimui skatinti arba atnaujinti pranykus stangoms (esant gimdos atonijai ar inercijai), išstūmus nors vieną paršelį, kaip pagalbinis vaistas, pasireiškus mastito-metrito-agalaktijos (mma) sindromui, pieno išskyrimui skatinti, bendram paršiavimosi laikui sutrumpinti, sinchronizuojamt paršavedžių atsivedimą. vaistą galima skirti paršavedėms, kurios prieš tai buvo gydytos atitinkamu pgf2alfa preparatu (pvz., kloprostenoliu), ne anksčiau kaip 114-tą paršingumo dieną ir kurios nepradėjo paršiuotis per 24 val. po pgf2alfa injekcijos (pirmoji vaikingumo diena yra paskutinė sėklinimo diena).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

veyx-pharma gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: karbetocino - 70,0 µg; pagalbinių medžiagų (chlorokrezolio - 1,0 mg, kitų pagalbinių medžiagų). - karvėms gydyti, esant gimdos atonijai po atsivedimo, susilaikius nuovaloms dėl gimdos atonijos, pieno išsiskyrimui skatinti dėl streso sukeltos agalaktijos arba kai reikia ištuštinti tešmenį.
paršavedėms atsivedimui skatinti arba atnaujinti pranykus stangoms (esant gimdos atonijai ar inercijai), išstūmus nors vieną paršelį, kaip pagalbinis vaistas, pasireiškus mastito-metrito-agalaktijos (mma) sindromui, pieno išskyrimui skatinti, bendram paršiavimosi laikui sutrumpinti, sinchronizuojamt paršavedžių atsivedimą. vaistą galima skirti paršavedėms, kurios prieš tai buvo gydytos atitinkamu pgf2alfa preparatu (pvz., kloprostenoliu), ne anksčiau kaip 114-tą paršingumo dieną ir kurios nepradėjo paršiuotis per 24 val. po pgf2alfa injekcijos (pirmoji vaikingumo diena yra paskutinė sėklinimo diena).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

thor specialities (uk) ltd filial, molndalsvagen 24, se-412 63 goteborg (Švedija). - tetrahidro-1,3,4,6-tetrakis(hidroksimetil)imidazo[[]4,5-d]imidazolo-2,5(1h,3h)-dionas; tetrahidro-1,3,4,6-tetrakis(hidroksimetil)imidazo[[]4,5-d]imidazolo-2,5(1h,3h)-dionas - veikliosios medžiagos cas nr.: 5395-50-6, eb nr.: 226-408-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: tetrahidro-1,3,4,6-tetrakis(hidroksimetil)imidazo[[]4,5-d]imidazolo-2,5(1h,3h)-dionas, koncentracija: 8.6% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 5395-50-6, eb nr.: 226-408-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: tetrahidro-1,3,4,6-tetrakis(hidroksimetil)imidazo[[]4,5-d]imidazolo-2,5(1h,3h)-dionas, koncentracija: 8.6% , veiklioji - Šaldymo skysčių ir technologinių sistemų skysčių konservantai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab "interchemie werken "de adelaar" lt" (lietuva) - injekcinė suspensija - 1 ml yra: amoksicilino (amoksicilino trihidrato) - 150,0 mg. - veršeliams, galvijams, avims, ožkoms ir kiaulėms gydyti, sergant virškinimo, kvėpavimo ir šlapimo organų infekcinėmis ligomis, sukeltomis amoksicilinui jautrių mikroorganizmų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

univet ltd. (airija) - injekcinė suspensija - 1 ml yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): amoksicilino 150 mg, (172 mg amoksicilino trihidrato). - virškinimo trakto, kvėpavimo, šlapimo ir lytinių organų, odos bei minkštųjų audinių infekcinėms ligoms, kurias sukėlė jautrios amoksicilinui bakterijos, gydyti.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic rūgštis - cukrinis diabetas, 2 tipas - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolė:monotherapy pacientams, kuriems naudoti metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos ar kontraindikacijos. be kitų vaistų, skirtų gydyti diabetą.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratori baldacci s.p.a. - metadoksinas - injekcinis tirpalas - 300 mg/5 ml; 500 mg - drug used in alcohol dependence

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritas, reumatas - imunosupresantai - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumianetą galima vartoti kaip monoterapiją arba kartu su metotreksatu. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - krono liga - imunosupresantai - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories ltd. (jungtinė karalystė) - injekcinis tirpalas - oxytetracycline (as dihydrate) - 300.0 mg; excipients up to 1.0 ml - kiaulėms, avims, galvijams, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs oksitetraciklinui, gydyti.