Sunitinib Newbury 50 mg Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

sunitinib newbury 50 mg

newbury pharmaceuticals ab - sunitinibmalat - kapsel, hard - 50 mg

Sunitinib Newbury 12.5 mg Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

sunitinib newbury 12.5 mg

newbury pharmaceuticals ab - sunitinibmalat - kapsel, hard - 12.5 mg

Sunitinib Newbury 25 mg Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

sunitinib newbury 25 mg

newbury pharmaceuticals ab - sunitinibmalat - kapsel, hard - 25 mg

Sutent Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

sutent

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastiske midler - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Zelboraf Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastiske midler - vemurafenib er indisert i monoterapi for behandling av voksne pasienter med braf-v600-mutasjons-positiv, uoppløselig eller metastatisk melanom.

Myocet liposomal (previously Myocet) Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

myocet liposomal (previously myocet)

teva b.v. - doxorubicin hydroklorid - bryst neoplasms - antineoplastiske midler - myocet liposomal, i kombinasjon med cyklofosfamid, er indikert for det første-linje behandling av metastatisk brystkreft i voksen kvinne.

Luxturna Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna er indisert for behandling av voksne og paediatric pasienter med synstap på grunn av arvelig retinal dystrofi forårsaket av bekreftet biallelic rpe65 mutasjoner, og som har tilstrekkelig levedyktige celler retinal.

Mitomycin medac 1 mg/ ml Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

mitomycin medac 1 mg/ ml

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - mitomycin - pulver til intravesikaloppløsning/injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml

Mitomycin medac 40 mg Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

mitomycin medac 40 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - mitomycin - pulver og væske til intravesikaloppløsning - 40 mg

Ibrance Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - bryst neoplasms - antineoplastiske midler - ibrance er angitt for behandling av hormon-reseptor (hr) positiv, human epidermal vekstfaktor reseptor 2 (her2) negative lokalt avansert eller metastatisk brystkreft:i kombinasjon med en aromatasehemmer, i kombinasjon med fulvestrant i kvinner som har fått før endokrin terapi. i pre - eller perimenopausal women, endokrin terapi bør kombineres med en luteiniserende hormon-frigjørende hormon (lhrh) agonist.