Nivolumab BMS Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karcinom, pljučni pljuč - zdravila z delovanjem na novotvorbe in imunomodulatorji agenti, monoklonalna protitelesa - zdravilo nivolumab bms je indicirano za zdravljenje lokalno napredovalega ali metastatskega pljučnega raka nedrobnoceličnega pljuča (nsclc) po predhodni kemoterapiji pri odraslih.

Bretaris Genuair Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

bretaris genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - zdravilo bretaris genuair je indicirano kot zdravljenje z bronhodilatatorjem za lajšanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (kopb).

Duaklir Genuair Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

duaklir genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromid, formoterol fumarate dihidrat - pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - duaklir genuair je indiciran kot zdravljenje z bronhodilatatorjem za lajšanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (kopb).

Ketek Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromicin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacterials za sistemsko uporabo, - pri predpisovanju zdravila ketek je treba upoštevati uradne smernice glede ustrezne uporabe antibakterijskih sredstev in lokalne razširjenosti odpornosti. ketek je indicirano za zdravljenje naslednjih okužb:pri bolnikih od 18 let in oldercommunity-pridobljena pljučnica, blagi ali zmerni. pri zdravljenju okužbe, ki jih povzročajo znano, ali obstaja sum, beta-lactam - in / ali macrolide-odpornih sevov (v skladu z zgodovino bolnikov ali nacionalni in / ali regionalni odpornost podatkov), ki jo zajema protibakterijski spekter telithromycin:akutna poslabšanja kroničnega bronhitisa;akutni sinusitis;pri bolnikih od 12. leta in oldertonsillitis / pharyngitis ki jih povzroča streptococcus pyogenes, kot alternativa, ko beta-lactam antibiotiki niso ustrezno v državah / regijah precejšnje razširjenosti macrolide-odporne s. pyogenes, ko posreduje ermtr ali mefa.

Brimica Genuair Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

brimica genuair

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - brimica genuair je označen kot vzdrževanje bronchodilator zdravljenje za pretok zraka ovir in lajšanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno bolezen (kopb).

ProZinc Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

prozinc

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insulins in analogov za injiciranje, vmesne-deluje - cats; dogs - za zdravljenje sladkorne bolezni pri mačkah in psih doseči zmanjšanje hyperglycaemia in izboljšanje povezane klinične znake.

Ertapenem SUN Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

ertapenem sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenem natrij - bakterijske okužbe - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 in 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Replagal Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidaza alfa - fabryjeva bolezen - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - replagal je indiciran za dolgoročno encimsko nadomestno zdravljenje pri bolnikih s potrjeno diagnozo fabryjeve bolezni (pomanjkanje α-galaktozidaze-a).

Erivedge Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - karcinom, bazalna celica - antineoplastična sredstva - erivedge je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:- simptomatsko metastatskim bazalnih celic ledvičnih - lokalno napredno bazalnih celic ledvičnih neprimerna za operacijo ali radioterapijo.

Ozurdex Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametazon - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z degeneracijo edem naslednje bodisi podružnico mrežnice-vene (brvo) ali centralne mrežnice-vene (crvo). ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z vnetjem zadnji segment očesa, ki predstavljajo, kot noninfectious uveitis. ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s vida zaradi diabetično degeneracija edem (dme), ki so pseudophakic ali, ki so ovrednotena dovolj odziven, ali neprimerne za ne-kortikosteroidne terapije.