Clopidogrel DURA Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotikus szerek - a clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség..

Comtess Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - entakapon - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - entacapone javallt kiegészítéseként a hagyományos készítmények a levodopa / benserazide vagy a levodopa / karbidopa használata a parkinson-kór és a végén, a dózis-motor-ingadozások, aki nem stabilizálódik a kombináció.

Cuprymina Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - réz (64cu) -kloridot - radionuklid képalkotás - various diagnostic radiopharmaceuticals - a cuprymina egy radiofarmakológiai prekurzor. nem alkalmas a betegek közvetlen használatra. a gyógyszer kell használni csak a szállító molekulák, amelyekből különösen fejlett, és engedélyezett a radioizotópos e radionuklid radioizotópos.

Efficib Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

efficib

merck sharp and dohme b.v - a szitagliptin, metformin-hidroklorid - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - a betegek 2. típusú diabetes mellitus:a efficib-et jelzett kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximális tolerált adott metforminnal vagy a már kezelt a kombináció tiltó, illetve a metformin. efficib-et jelzett, egy szulfonilureával kombinációban (én. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metforminnal, illetve a szulfonilureával. az efficib-et jelzi hármas kombinációs terápia, a ppar-agonista (én. tiazolidindionnal) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis, a metformin, illetve a ppar-agonista. az efficib-et is jelzi, mint hozzá, az inzulin (én. , hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll a betegek, amikor stabil adag inzulin, metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Exalief Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - eslicarbazepin-acetát - epilepszia - antiepileptikumok, - az exalief kiegészítő terápiaként szolgál a felnőtteknél, akiknél másodlagos generalizációval vagy anélkül jelentkeznek részleges rohamok.

CaniLeish Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - a leishmania infantum kiválasztja a szekretált fehérjéket - immunológikumok - kutyák - hat hónapos korú leishmania-negatív kutyák aktív immunizálására az aktív fertőzés és a klinikai megbetegedés kialakulásának kockázatát a leishmania infantum. a vakcina hatásosságát kimutatták olyan kutyáknál, amelyek több természetes parazita expozíciónak voltak alávetve a magas fertőzési nyomású zónákban. a védettség kezdete: 4 héttel az első oltás után. a mentesség időtartama: az utolsó újbóli oltás után 1 év.

Incivo Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, krónikus - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - incivo, kombinálva a peginterferon alfa-ribavirin, kezelésére javallt, a genotípus-1 krónikus hepatitis c-ben szenvedő felnőtt betegek kompenzált májbetegségben szenved (beleértve a cirrhosis):ki vagy kezelésben még nem részesült;aki korábban már kezelt, az interferon alfa (pegilált vagy nem pegilált) önmagában vagy ribavirinnel kiegészítve, beleértve relapsers, részleges választ, null reagálók.

Hiprabovis IBR Marker Live Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - élő ge-tk- kettős gén-törölt szarvasmarha herpesz vírus 1-es típus, ceddel törzs: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunológikumok - marha - aktív immunizálására a szarvasmarha a három hónapos korban ellen szarvasmarha herpesz vírus 1-es típusával (bohv-1), hogy csökkentse a klinikai tünetek a szarvasmarhák fertőző rhinotracheitise (ibr), valamint a mező vírus kiválasztás. a védettség kezdete: 21 nappal az alap oltási rendszer befejezése után. a védettség kezdete: 6 hónap befejezése után az alapvető vakcinázási program.

Rabigen SAG2 Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

rabigen sag2

virbac s.a. - élő attenuált veszettség vírus, sag2 törzs - az élő vírusos vakcinák - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - aktív immunizálására a vörös rókák, mosómedvék, hogy megakadályozzák a fertőzés által a veszettség vírus. a védelem időtartama legalább 6 hónap.

TruScient Europos Sąjunga - vengrų - EMA (European Medicines Agency)

truscient

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - csont morfogenetikus fehérjék - kutyák - osteoindukáló szer hosszú csonttörések kezelésére, a hagyományos műtéti ellátás kiegészítéseként, nyitott töréscsökkentés alkalmazásával kutyákban.