Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - astma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - žmogaus rotavirusas, gyvas susilpnintas - immunization; rotavirus infections - vakcinos - rotarix skirtas aktyviai imunizuoti 6-24 savaičių kūdikius nuo rotaviruso infekcijos sukelto gastroenterito prevencijos. naudoti rotarix turėtų būti, remiantis oficialia rekomendacija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - liutecio (177lu) oxodotreotide - neuroendokrininiai navikai - kiti terapiniai radiofarmaciniai preparatai - lutathera skiriamas ir gydymas nerezekuotina arba metastazavusia, progressive, gerai diferencijuota (g1 ir g2), somatostatino receptorių teigiamas gastroenteropancreatic neuroendokrininiai navikai (gep‑nets) suaugusiems.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

merck sharp & dohme b.v. - gyvas susilpnintas vėjaraupių virusas (oka/merck padermės) - milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai užpildytame švirkšte - 1350 pfv/dozėje - varicella, live attenuated

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - i tipo hiperlipoproteinemija - lipidą keičiančios medžiagos - glybera skiriama suaugusiesiems, kuriems nustatytas šeimos lipoproteino lipazės trūkumas (lpld) ir kurie serga sunkiais ar daugybe pankreatito sukėlimais, nepaisant riebalų kiekio apribojimų. lpld diagnozė turi būti patvirtinta genetiniais tyrimais. Ši indikacija taikoma tik ligoniams, kuriems nustatomas lpl baltymų kiekis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomidas - artritas, reumatas - imunosupresantai - leflunomidas skiriamas suaugusių pacientų, sergančių aktyviu reumatoidiniu artritu, kaip "liga modifikuojančio antireumatinio vaisto" (dmard) gydymui.. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimusas - tuberkulinė sklerozė - antinavikiniai vaistai - inkstų angiomyolipoma, susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (tsc)votubia fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems inkstų angiomyolipoma, susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (tsc), kurie yra komplikacijų riziką (remiantis veiksnių, tokių kaip naviko dydis ar buvimas aneurizma, arba buvimas kelis ar dvišalių augliai), bet kurie neturi reikalauti, kad nedelsiant operuoti. Įrodymais pagrįstas analizės, pasikeitimo suma angiomyolipoma tomas. subependymal milžinišką ląstelių astrocytoma (sega), susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (tsc)votubia skiriamas pacientams, sergantiems subependymal milžinišką ląstelių astrocytoma (sega), susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (tsc), kurie reikalauja terapinės intervencijos, bet yra neįmanomas chirurgija. Įrodymais pagrįsta analizė pokytis sega tomas. papildomos klinikinės naudos, pavyzdžiui, pagerinti liga susiję simptomai, nebuvo įrodyta.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline lietuva, uab - gyvas susilpnintas schwarz padermės tymų virusas/gyvas susilpnintas rit 4385 padermės kiaulytės virusas (išvestas iš jeryl lynn padermės)/gyvas susilpnintas wistar ra 27/3 padermės raudonukės virusas/gyvas susilpnintas oka padermės vėjaraupių virusas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - >=10(3,0) ccid50/>=10(4,4) ccid50/>=10(3,0) ccid50/>=10(3,3) ccid50/dozėje; >=10(x3,0) ccid50/>=10(x4.4) ccid50/>=10(x3,0) ccid50/>=10(x3,3) ccid50/dozėje; >=10(3,0) ccid50/>=10(4,4) ccid50/>=10(3,0) ccid - measles, combinations with mumps, rubella and varicella, live attenuated

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aspen pharma trading limited - remifentanilis - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 mg - remifentanil

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer ag - etinilestradiolis/drospirenonas - plėvele dengtos tabletės - 0,02 mg/3 mg - drospirenone and ethinylestradiol