Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

koanaa healthcare gmbh - imatinib mesilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - antinavikiniai vaistai - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė lml, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - imunologiniai vaistai - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - šunų maro virusų, kamienas cdv bio 11/a, šunų adenovirus 2 rūšies, kamieno cav-2 bio 13, šunų parvovirus tipas 2b, kamienas bvpŽ-2b bio 12/b ir šunų, parainfluenza 2 tipo viruso padermės cpiv-2 bio 15 (visos gyvos praskiestos) - immunologicals už canidae, gyvų virusinių vakcinų - Šunys - Šunų aktyvi imunizacija nuo šešių savaičių amžiaus. norėdami išvengti mirtingumo ir klinikiniai požymiai sukelia šunų maro virusų,siekiant užkirsti kelią mirtingumo ir klinikiniai požymiai sukelia šunų adenovirus 1 tipas,siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų adenovirus 2 tipo,siekiant išvengti klinikinių požymių, leukopenija ir viruso išskyrimas sukelia šunų parvovirus,siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų, parainfluenza virus.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - šunų maro virusų, kamienas cdv bio 11/a, šunų adenovirus 2 rūšies, kamieno cav-2 bio 13, šunų parvovirus tipas 2b, kamienas bvpŽ-2b bio 12/b, šunų, parainfluenza 2 tipo viruso padermės cpiv-2 bio 15 (visos gyvos praskiestos), leptospira interrogans serogroup australis serovar bratislavoje, kamienas mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, kamienas mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, kamienas mslb 1090, l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa, kamienas mslb 1091... - gyvų šunų maro virusų + live šunų adenovirus + live šunų parainfluenza virus + live šunų parvovirus + inaktyvuotų leptospira, immunologicals už canidae - Šunys - aktyvios imunizacijos šunims nuo 6 savaičių amžiaus:kad nebūtų mirtingumo ir klinikiniai požymiai sukelia šunų maro virusų,siekiant užkirsti kelią mirtingumo ir klinikiniai požymiai sukelia šunų adenovirus 1 tipas,siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų adenovirus 2 tipo,siekiant išvengti klinikinių požymių, leucopoenia ir viruso išskyrimas sukelia šunų parvovirus,siekiant išvengti klinikinių požymių (nosies ir akių biudžeto įvykdymo patvirtinimo) ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų, parainfluenza virus,siekiant išvengti klinikinių požymių infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelia l. interrogans serogroup australis serovar bratislavoje,siekiant išvengti klinikinių požymių ir šlapimo išsiskyrimą ir mažina infekcijos, kurią sukėlė l. tiriami serogrupės canicola serovarai canicola ir l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae ir išvengti klinikinių požymių ir sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelia l. interrogans serogrupė grippotyphosa serovarų grippotyphosa.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - šunų maro virusų, kamienas cdv bio 11/a, šunų adenovirus 2 rūšies, kamieno cav-2 bio 13, šunų parvovirus tipas 2b, kamienas bvpŽ-2b bio 12/b, šunų, parainfluenza 2 tipo viruso padermės cpiv-2 bio 15 (visos gyvos praskiestos), leptospira interrogans serogroup australis serovar bratislavoje, kamienas mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, kamienas mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, kamienas mslb 1090, l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa, kamienas mslb 1091... - gyvų šunų maro virusų + live šunų adenovirus + live parainfl.virusas + live šunų parvovirus + inaktyvuotų pasiutligės + inaktyvuotų leptospira, immunologicals už canidae - Šunys - aktyvios imunizacijos šunims nuo 8-9 savaičių amžiaus:kad nebūtų mirtingumo ir klinikiniai požymiai sukelia šunų maro virusų,siekiant užkirsti kelią mirtingumo ir klinikiniai požymiai sukelia šunų adenovirus 1 tipas,siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų adenovirus 2 tipo,siekiant išvengti klinikinių požymių, leucopoenia ir viruso išskyrimas sukelia šunų parvovirus,siekiant išvengti klinikinių požymių (nosies ir akių biudžeto įvykdymo patvirtinimo) ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų, parainfluenza virus,siekiant išvengti klinikinių požymių infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelia l. interrogans serogroup australis serovar bratislavoje,siekiant išvengti klinikinių požymių ir šlapimo išsiskyrimą ir mažina infekcijos, kurią sukėlė l. tiriami serogrupės canicola serovarai canicola ir l. interrogans serogroup icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelia l. ištirti serogrupę grippotyphosa serovarą grippotyphosa ir užkirsti kelią pasiutligės viruso mirtingumui, klinikiniams požymiams ir infekcijai.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

as chemi-pharm, tänassilma road 11, tänassilma, 76406 harju country (estija). - etanolis, etilo alkoholis - veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 72% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva-phylaxia co ltd. (vengrija) - suspensija ir skiediklis - abortion pill online buy abortion pill chrissimpsonphotography.com kiekvienoje dozėje (0,05 ml švirkščiant in ovo ar 0,2 ml švirkščiant po oda) yra: ląstelėse esančio gyvo fc-126 padermės 3 serotipo kalakutų herpes viruso (hvt, mareko ligos viruso) – 2000-8000 pfu. - 18 dienų amžiaus viščiukų embrionams ar vienadieniams viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mažo ir didelio virulentiškumo mareko ligos viruso padermių sukeliamą gaištamumą, klinikinius požymius ir pažeidimus.

Lietuva - lietuvių - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - ląstelių susijusių gyventi rekombinantinis turkija herpesvirus (padermės hvt/ilt-138), išreikšti glikoproteinai gd ir gi infekcinių laryngotracheitis virusas - immunologicals už ave, gyvų virusinių vakcinų - vištiena - aktyvios imunizacijos nuo vienos dienos amžiaus viščiukus sumažinti mirtingumą, klinikinių požymių ir pažeidimų, dėl infekcijos, paukščių infekcinių laryngotracheitis (ilt) virusas ir marek liga (md) virusas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidinas - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antinavikiniai vaistai - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.