DuoResp Spiromax Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

duoresp spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - asthma duoresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdduoresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

Vylaer Spiromax Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vylaer spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - vylaer spiromax vartojamas tik suaugusiesiems, vyresniems kaip 18 metų ir vyresniems. asthmavylaer spiromax yra nurodyta reguliariai gydyti astmą, jei naudoti angliavandenilių (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 adrenoceptor agonistas) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. orin pacientai jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. copdsymptomatic pacientų, sergančių sunkia lopl (fev1 < 50 proc. prognozavo, normalus) ir istoriją pakartoti exacerbations, kurie turi reikšmingas simptomų, nepaisant reguliaraus terapija ilgai veikiančiais bronchus.

Maxipime Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

maxipime

bristol-myers squibb gyogyszerkereskedelmi kft. - cefepimas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g - cefepime

NeuroMax forte Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

neuromax forte

vitabalans oy - tiamino hidrochloridas/piridoksino hidrochloridas/cianokobalaminas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg/200 mg/0,2 mg - vitamin b-complex, plain

Venclyxto Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukemija, limfocitinė, lėtinė, b-ląstelė - antinavikiniai vaistai - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

MYCOmax Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mycomax

zentiva k.s. - flukonazolas - kietosios kapsulės - 150 mg - fluconazole

CEFAXIMIN-L, intramaminis purškalas Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cefaximin-l, intramaminis purškalas

fatro s.p.a. (italija) - intramaminis purškalas - vienoje talpyklėje yra: rifaximin - 100.0 mg; cephacetrile (as cephacetrile sodium) - 187.8 mg; excipients up to 15.0 g - karvėms ir buivolėms, sergančioms klinikiniu ar subklinikiniu (ūmiu, poūmiu ir lėtiniu) mastitu, kurio sukėlėjai jautrūs rifaksiminui ir cefacetriliui, gydyti laktacijos metu.

CEFAXIMIN-L, intramaminė suspensija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cefaximin-l, intramaminė suspensija

fatro s.p.a. (italija) - intramaminė suspensija - viename švirkšte yra: rifaximin - 100.0 mg; cephacetrile (as cephacetrile sodium) - 187.8 mg; excipients up to 5.0 ml - karvėms ir buivolėms, sergančioms klinikiniu ar subklinikiniu (ūmiu, poūmiu ir lėtiniu) mastitu, kurio sukėlėjai jautrūs rifaksiminui ir cefacetriliui, gydyti laktacijos metu

Maxidex Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

maxidex

sia novartis baltics - deksametazonas - akių tepalas - 1 mg/g; 1 mg/ml - dexamethasone

Maxitrol Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

maxitrol

brosfarma, uab - deksametazonas/neomicinas/polimiksinas b - akių lašai (suspensija) - 1 mg/3500 tv/6000 tv/ml; 1 mg/3500 tv/6000 tv - dexamethasone and antiinfectives