Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol - tulatromicinas - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. avis: gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulatromicinas - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. avis: gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vmd n.v. - tulatromicinas - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. avis: gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - tulatromicinas - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. avis: gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromicinas - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - pigs; cattle; sheep - galvijai: gydymo ir metaphylaxis galvijų kvėpavimo takų ligų (brd), susijusių su mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni ir mycoplasma bovis jautrus tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. gydymo infekcinio galvijų keratokonjunktyvitas (ibk), susijusių su moraxella bovis jautrus tulathromycin. kiaulės: gydymas ir metaphylaxis kiaulių kvėpavimo takų liga (srd), susijusių su actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis ir bordetella bronchiseptica jautrus tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. draxxin turėtų būti naudojamas tik tada, jei kiaulės tikimasi plėtoti ligos per 2-3 dienas. avis: gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

adeofarma, uab - mycobacterium bovis (bcg) daniškasis kamienas 1331 (gyvas, susilpnintas) - milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai - 2-8x10(6) ksv/ml - tuberculosis, live attenuated

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale (prancūzija) - injekcinis tirpalas - kiekviename ml yra: veikliosios medžiagos: dinoprosto (dinoprosto trometamolio) 12,5 mg; - veterinarinis vaistas naudojamas esant šioms indikacijoms: - rujai sukelti, - normaliai rujojančių melžiamų karvių veisimui kontroliuoti: -rujai sinchronizuoti, -ovuliacijai sinchronizuoti, naudojant kartu su gnrh ar gnrh analogais nustatyto laiko sėklinimo programose, - karvėms gydyti, esant funkcionuojančiam geltonkūniui, bet nesimatant rujos požymių (slapta ruja), - pagalbiniam gydymui sergant endometritu, esant funkcionuojančiam geltonkūniui ir piometrai, - abortui sukelti, - veršiavimuisi sukelti, taip pat ir komplikacijų metu (kaip amniono vandenė ir pan.), - mumifikuotam vaisiui pašalinti.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

plusultra pharma gmbh - sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimusas - tuberkulinė sklerozė - antinavikiniai vaistai - inkstų angiomyolipoma, susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (tsc)votubia fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems inkstų angiomyolipoma, susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (tsc), kurie yra komplikacijų riziką (remiantis veiksnių, tokių kaip naviko dydis ar buvimas aneurizma, arba buvimas kelis ar dvišalių augliai), bet kurie neturi reikalauti, kad nedelsiant operuoti. Įrodymais pagrįstas analizės, pasikeitimo suma angiomyolipoma tomas. subependymal milžinišką ląstelių astrocytoma (sega), susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (tsc)votubia skiriamas pacientams, sergantiems subependymal milžinišką ląstelių astrocytoma (sega), susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (tsc), kurie reikalauja terapinės intervencijos, bet yra neįmanomas chirurgija. Įrodymais pagrįsta analizė pokytis sega tomas. papildomos klinikinės naudos, pavyzdžiui, pagerinti liga susiję simptomai, nebuvo įrodyta.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - antiepileptics, - epidyolex yra nurodyta naudoti kaip adjunctive terapijos priepuolių, susijusių su lennox gastaut sindromas (lgs) arba dravet sindromas (ds), kartu su klobazamas, pacientams, 2 metų amžiaus ir vyresni.