Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sumar pharma ehf - desmopresinas - poliežuvinės tabletės - 120 µg - desmopressin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

evonik resource efficiency gmbh, rellinghauser strasse 1-11, de-45128 essen (vokietija). - peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis; peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis, koncentracija: 15% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis, koncentracija: 15% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

evonik resource efficiency gmbh, rellinghauser strasse 1-11, de-45128 essen (vokietija). - peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis; peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis, koncentracija: 15% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis, koncentracija: 15% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

evonik resource efficiency gmbh, rellinghauser strasse 1-11, de-45128 essen (vokietija). - peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis; peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis, koncentracija: 5% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis, koncentracija: 5% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lv system service sia - sorafenibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - sorafenib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lodi sas, parc d‘activites des quatre routes, f-35390 grand fougeray (prancūzija). - etofenproksas; etofenproksas - veikliosios medžiagos cas nr.: 80844-07-1, eb nr.: 407-980-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: etofenproksas, koncentracija: 29.86% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 80844-07-1, eb nr.: 407-980-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: etofenproksas, koncentracija: 29.86% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orma s.r.l., via saba 4, trofarello 10028 (italija). - permetrinas; permetrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52645-53-1, eb nr.: 258-067-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: permetrinas, koncentracija: 0.2% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 52645-53-1, eb nr.: 258-067-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: permetrinas, koncentracija: 0.2% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lodi sas, parc d‘activites des quatre routes, f-35390 grand fougeray (prancūzija). - etofenproksas; etofenproksas - veikliosios medžiagos cas nr.: 80844-07-1, eb nr.: 407-980-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: etofenproksas, koncentracija: 29.86% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 80844-07-1, eb nr.: 407-980-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: etofenproksas, koncentracija: 29.86% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - daugybinė mieloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. kartu su bortezomib, talidomidas ir dexamethasone gydyti suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota, daugybine mieloma, kurie turi teisę autologinių kamieninių ląstelių transplantacijos. kartu su lenalidomide ir dexamethasone, ar bortezomib ir dexamethasone, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems daugybine mieloma, kurie gavo bent vieną prieš terapija. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems atsinaujino ir ugniai mieloma, kurių prieš terapija buvo proteasome inhibitorius ir imunomoduliacinis agentas ir kurie parodė, ligos progresavimo paskutinę terapija. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirino hidrochloridas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - edurant, kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso gydymas įveskite 1 (hiv‑1) infekcijos antiretrovirusiniais vaistais pacientams, treatment‑naïve 12 metų ir vyresniems, kurių viremija ≤ 100 000 hiv‑1 rnr kopijų/ml. kaip su kitais antiretrovirusinių vaistų, genotypic atsparumo bandymai turi vadovautis naudojimo edurant.