SANDOZ-DICLOFENAC Comprimé (à libération retardée)

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Diclofénac sodique

Prieinama:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kodas:

M01AB05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

DICLOFENAC

Dozė:

50MG

Vaisto forma:

Comprimé (à libération retardée)

Sudėtis:

Diclofénac sodique 50MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100/500

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114417002; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2021-02-04

Prekės savybės

_Sandoz-Diclofenac and Sandoz-Diclofenac SR_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ-DICLOFENAC
PR
SANDOZ-DICLOFENAC SR
(diclofénac sodique)
Comprimés entérosolubles dosés à 50 mg
Comprimés à libération lente dosés à 75 et 100 mg
Suppositoires dosés à 50mg
Dérivés de l’acide acétique et substances apparentées
Sandoz Canada Inc.
Date de révision :
110 rue de Lauzon
6 juin, 2022
Boucherville, Quebec
J4B 1E6
Nº de contrôle : 259798
_Sandoz-Diclofenac and Sandoz-Diclofenac SR_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
25
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
26
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 27
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................
29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..