SANDOZ-DICLOFENAC Comprimé (à libération retardée)

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Diclofénac sodique

Beszerezhető a:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-kód:

M01AB05

INN (nemzetközi neve):

DICLOFENAC

Adagolás:

50MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé (à libération retardée)

Összetétel:

Diclofénac sodique 50MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100/500

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114417002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2021-02-04

Termékjellemzők

_Sandoz-Diclofenac and Sandoz-Diclofenac SR_
PAGE 1 DE 46
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ-DICLOFENAC
PR
SANDOZ-DICLOFENAC SR
(diclofénac sodique)
Comprimés entérosolubles dosés à 50 mg
Comprimés à libération lente dosés à 75 et 100 mg
Suppositoires dosés à 50mg
Dérivés de l’acide acétique et substances apparentées
Sandoz Canada Inc.
Date de révision :
110 rue de Lauzon
6 juin, 2022
Boucherville, Quebec
J4B 1E6
Nº de contrôle : 259798
_Sandoz-Diclofenac and Sandoz-Diclofenac SR_
PAGE 2 DE 46
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
25
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
26
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 27
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................
29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..