Ryzodeg

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

insulin aspart, insulin degludec

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10AD06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin degludec, insulin aspart

Farmakoterapinė grupė:

Drugs used in diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus

Terapinės indikacijos:

Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children from the age of 2 years.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2013-01-21

Pakuotės lapelis

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
RYZODEG 100 UNITS/ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
70% insulin degludec / 30% insulin aspart
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
–
Keep this leaflet. You may need to read it again.
–
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
–
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
–
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Ryzodeg is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ryzodeg
3.
How to use Ryzodeg
4.
Possible side effects
5.
How to store Ryzodeg
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RYZODEG IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ryzodeg is used to treat diabetes mellitus in adults, adolescents and
children from the age of 2 years. It
helps your body reduce your blood sugar level.
This medicine contains two types of insulin:
•
Basal insulin called insulin degludec, this has a long blood
sugar-lowering effect.
•
Rapid-acting insulin called insulin aspart, this lowers your blood
sugar soon after you inject it.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE RYZODEG
DO NOT USE RYZODEG
•
if you are allergic to insulin degludec, insulin aspart or any of the
other ingredients of this
medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using Ryzodeg. Be
especially aware of the following:
•
Low blood sugar (hypoglycaemia) – if your blood sugar is too low,
follow the guidance for low
blood sugar in section 4.
•
High blood sugar (hyperglycaemia) – if your blood sugar is too high,
follow the guidance for
high blood sugar in section 4.
•
Switching from other insulin medicines – the insulin dos
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ryzodeg 100 units/mL solution for injection in pre-filled pen
Ryzodeg 100 units/mL solution for injection in cartridge
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 mL solution contains 100 units insulin degludec/insulin aspart* in
the ratio 70/30 (equivalent to
2.56 mg insulin degludec and 1.05 mg insulin aspart).
Ryzodeg 100 units/mL solution for injection in pre-filled pen
One pre-filled pen contains 300 units of insulin degludec/insulin
aspart in 3 mL solution.
Ryzodeg
100 units/mL solution for injection in cartridge
One cartridge contains 300 units of insulin degludec/insulin aspart in
3 mL solution.
*Produced in
_Saccharomyces cerevisiae _
by recombinant DNA technology
_._
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Ryzodeg 100 units/mL solution for injection in pre-filled pen
Solution for injection (FlexTouch).
Ryzodeg
100 units/mL solution for injection in cartridge
Solution for injection (Penfill).
Clear, colourless, neutral solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children
from the age of 2 years.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
This medicinal product is a soluble insulin product consisting of the
basal insulin degludec and the
rapid-acting prandial insulin aspart.
The potency of insulin analogues, including Ryzodeg, is expressed in
units. One (1) unit of this insulin
corresponds to 1 international unit of human insulin, 1 unit of
insulin glargine, 1 unit of insulin
detemir or 1 unit of biphasic insulin aspart.
Ryzodeg is to be dosed in accordance with the individual patient’s
needs. Dose-adjustments are
recommended to be based on fasting plasma glucose measurements.
Adjustment of dose may be necessary if patients undertake increased
physical activity, change their
usual diet or during concomitant illness.
_Patients with type 2 diabetes mellitus_
Ryzodeg can be administered once or twice daily with
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją