Ryzodeg

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

insulin aspart, insulin degludec

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AD06

INN (الاسم الدولي):

insulin degludec, insulin aspart

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus

الخصائص العلاجية:

Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children from the age of 2 years.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2013-01-21

نشرة المعلومات

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
RYZODEG 100 UNITS/ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
70% insulin degludec / 30% insulin aspart
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
–
Keep this leaflet. You may need to read it again.
–
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
–
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
–
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Ryzodeg is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ryzodeg
3.
How to use Ryzodeg
4.
Possible side effects
5.
How to store Ryzodeg
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RYZODEG IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ryzodeg is used to treat diabetes mellitus in adults, adolescents and
children from the age of 2 years. It
helps your body reduce your blood sugar level.
This medicine contains two types of insulin:
•
Basal insulin called insulin degludec, this has a long blood
sugar-lowering effect.
•
Rapid-acting insulin called insulin aspart, this lowers your blood
sugar soon after you inject it.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE RYZODEG
DO NOT USE RYZODEG
•
if you are allergic to insulin degludec, insulin aspart or any of the
other ingredients of this
medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using Ryzodeg. Be
especially aware of the following:
•
Low blood sugar (hypoglycaemia) – if your blood sugar is too low,
follow the guidance for low
blood sugar in section 4.
•
High blood sugar (hyperglycaemia) – if your blood sugar is too high,
follow the guidance for
high blood sugar in section 4.
•
Switching from other insulin medicines – the insulin dos
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ryzodeg 100 units/mL solution for injection in pre-filled pen
Ryzodeg 100 units/mL solution for injection in cartridge
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 mL solution contains 100 units insulin degludec/insulin aspart* in
the ratio 70/30 (equivalent to
2.56 mg insulin degludec and 1.05 mg insulin aspart).
Ryzodeg 100 units/mL solution for injection in pre-filled pen
One pre-filled pen contains 300 units of insulin degludec/insulin
aspart in 3 mL solution.
Ryzodeg
100 units/mL solution for injection in cartridge
One cartridge contains 300 units of insulin degludec/insulin aspart in
3 mL solution.
*Produced in
_Saccharomyces cerevisiae _
by recombinant DNA technology
_._
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Ryzodeg 100 units/mL solution for injection in pre-filled pen
Solution for injection (FlexTouch).
Ryzodeg
100 units/mL solution for injection in cartridge
Solution for injection (Penfill).
Clear, colourless, neutral solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children
from the age of 2 years.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
This medicinal product is a soluble insulin product consisting of the
basal insulin degludec and the
rapid-acting prandial insulin aspart.
The potency of insulin analogues, including Ryzodeg, is expressed in
units. One (1) unit of this insulin
corresponds to 1 international unit of human insulin, 1 unit of
insulin glargine, 1 unit of insulin
detemir or 1 unit of biphasic insulin aspart.
Ryzodeg is to be dosed in accordance with the individual patient’s
needs. Dose-adjustments are
recommended to be based on fasting plasma glucose measurements.
Adjustment of dose may be necessary if patients undertake increased
physical activity, change their
usual diet or during concomitant illness.
_Patients with type 2 diabetes mellitus_
Ryzodeg can be administered once or twice daily with
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-08-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات