Rxulti

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

brexpiprazole

Prieinama:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodas:

N05AX16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

brexpiprazole

Farmakoterapinė grupė:

Psycholeptyki

Gydymo sritis:

Schizofrenia

Terapinės indikacijos:

Leczenie schizofrenii.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2018-07-26

Pakuotės lapelis

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RXULTI 0,25 MG TABLETKI POWLEKANE
RXULTI 0,5 MG TABLETKI POWLEKANE
RXULTI 1 MG TABLETKI POWLEKANE
RXULTI 2 MG TABLETKI POWLEKANE
RXULTI 3 MG TABLETKI POWLEKANE
RXULTI 4 MG TABLETKI POWLEKANE
Brekspiprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek RXULTI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku RXULTI
3.
Jak stosować lek RXULTI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek RXULTI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RXULTI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek RXULTI zawiera substancję czynną brekspiprazol, która należy
do grupy leków
przeciwpsychotycznych.
Jest stosowany w leczeniu schizofrenii u pacjentów dorosłych –
choroby z takimi objawami, jak
słyszenie, widzenie i czucie rzeczy w rzeczywistości
nieistniejących, podejrzliwość, chaotyczna mowa
i zachowanie oraz otępienie emocjonalne. Osoby cierpiące na tę
chorobę mogą również odczuwać
depresję, poczucie winy, lęk lub napięcie.
Lek RXULTI może pomóc w kontrolowaniu objawów i zapobieganiu
nawrotom choroby podczas
kontynuacji leczenia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU RXULTI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU RXULTI
•
jeśli pacjent ma uczulenie na brekspiprazol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
RXULTI 0,25 mg tabletki powlekane
RXULTI 0,5 mg tabletki powlekane
RXULTI 1 mg tabletki powlekane
RXULTI 2 mg tabletki powlekane
RXULTI 3 mg tabletki powlekane
RXULTI 4 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
RXULTI 0,25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 0,25 mg brekspiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera około 45,8 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
RXULTI 0,5
mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 0,5 mg brekspiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera około 45,5 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
RXULTI 1
mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1 mg brekspiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera około 45 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
RXULTI 2
mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2 mg brekspiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera około 44,1 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
RXULTI 3
mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 3 mg brekspiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera około 43,1 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
RXULTI 4
mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 4 mg brekspiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym
działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera około 42,2 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
RXULTI 0,25 mg tabletki powlekane
Jasnobrązowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki o średnicy 6 mm ze
ściętymi krawędziami, z
wytłoczonym napisem BRX i 0.25 po jednej stronie.
RXULTI 0,5
mg tabletki powlekane
Jasnopomarańczowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki o średnicy 6
mm ze ściętymi krawędziami, z
wytłoczonym napisem BRX i 0.5 po jednej stronie.
RXULTI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją