Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticazė - podagra - antigout preparatai - krystexxa skirtas gydyti sunkia sekinančia lėtine tofusine podagra suaugusiems pacientams, kurie taip pat gali turėti erozinis sąnarių pažeidimais ir kuriems nepavyko normalizuoti kraujo serume šlapimo rūgšties ksantino oksidazės inhibitoriais didžiausias mediciniškai tinkama dozė arba kuriems negalima skirti šie vaistai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - podagra - antigout preparatai - duzallo yra nurodyta suaugusiųjų gydymas hyperuricaemia, podagra pacientams, kurie nepasiekė tikslo serume, šlapimo rūgšties kiekis su tinkama dozė allopurinol vien.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

opella healthcare france sas - magnio laktatas dihidratas/piridoksino hidrochloridas - dengtos tabletės - 470 mg/5 mg - magnesium (different salts in combination)

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

opella healthcare france sas - drotaverino hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 40 mg/2 ml - drotaverine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

opella healthcare france sas - natrio pikosulfatas - geriamieji lašai (tirpalas) - 7,5 mg/ml - sodium picosulfate

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

opella healthcare france sas - magnio laktatas dihidratas/magnio pidolatas/piridoksino hidrochloridas - geriamasis tirpalas - 186 mg/936 mg/10 mg/10 ml - magnesium (different salts in combination)

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

opella healthcare france sas - nonivamidas/nikoboksilas - tepalas - 4 mg/25 mg/g - various

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuksostatas - podagra - antigout preparatai - 80 mg stiprumas:gydymas, lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). adenuric yra nurodyta suaugusieji. 120 mg stiprumas:adenuric fluorouracilu ir folino lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). adenuric yra nurodyta prevencijos ir gydymo hyperuricaemia suaugusiųjų pacientams, kuriems atliekama chemoterapija haematologic piktybinių navikų tarpinis aukštos rizikos naviko lizės sindromas (tls). adenuric yra nurodyta suaugusieji.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

opella healthcare france sas - sojų fosfolipidai - kietosios kapsulės - 600 mg; 300 mg - phospholipids

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

opella healthcare france sas - pantoprazolas - skrandyje neirios tabletės - 20 mg - pantoprazole