Rivastigmine Actavis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rivastigmin hydrogen tartarát

Prieinama:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rivastigmine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapinės indikacijos:

Symptomatická léčba mírné až středně těžké Alzheimerovy demence. Symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2011-06-16

Pakuotės lapelis

                                49
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
50
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RIVASTIGMIN ACTAVIS 1,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
RIVASTIGMIN ACTAVIS 3 MG TVRDÉ TOBOLKY
RIVASTIGMIN ACTAVIS 4,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
RIVASTIGMIN ACTAVIS 6 MG TVRDÉ TOBOLKY
rivastigminum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Rivastigmin Actavis a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Rivastigmin Actavis užívat
3.
Jak se přípravek Rivastigmin Actavis užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Rivastigmin Actavis uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RIVASTIGMIN ACTAVIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Rivastigmin Actavis je rivastigmin.
Rivastigmin patří do skupiny látek, které se nazývají inhibitory
cholinesterázy. U pacientů
s Alzheimerovou demencí nebo demencí spojenou s Parkinsonovou
chorobou některé nervové buňky
v mozku odumírají, což vede k nízkým hladinám neurotransmiteru
acetylcholinu (látka, která
umožňuje nervovým buňkám komunikovat mezi sebou). Rivastigmin
působí tak, že blokuje enzymy,
které odbourávají acetylcholin: acetylcholinesterázu a
butyrylcholinesterázu. Blokov
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Rivastigmin Actavis 1,5 mg tvrdé tobolky
Rivastigmin Actavis 3 mg tvrdé tobolky
Rivastigmin Actavis 4,5 mg tvrdé tobolky
Rivastigmin Actavis 6 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Rivastigmin Actavis 1,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje rivastigmini hydrogenotartras, což odpovídá
1,5 mg rivastigminu.
Rivastigmin Actavis 3 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje rivastigmini hydrogenotartras, což odpovídá
3 mg rivastigminu.
Rivastigmin Actavis 4,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje rivastigmini hydrogenotartras, což odpovídá
4,5 mg rivastigminu.
Rivastigmin Actavis 6 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje rivastigmini hydrogenotartras, což odpovídá
6 mg rivastigminu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdé tobolky (tobolky)
Rivastigmin Actavis 1,5 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka se žlutým víčkem a tělem, obsahující téměř
bílý až nažloutlý prášek, s červeným potiskem
„RIV 1,5 mg“ na těle tobolky.
Rivastigmin Actavis 3 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s oranžovým víčkem a tělem, obsahující téměř
bílý až nažloutlý prášek, s červeným
potiskem „RIV 3 mg“ na těle tobolky.
Rivastigmin Actavis 4,5 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s červeným víčkem a tělem, obsahující téměř
bílý až nažloutlý prášek, s červeným
potiskem „RIV 4,5 mg“ na těle tobolky.
Rivastigmin Actavis 6 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s červeným víčkem a oranžovým tělem,
obsahující téměř bílý až nažloutlý prášek,
s červeným potiskem „RIV 6 mg“ na těle tobolky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba mírné až středně těžké Alzheimerovy
demence.
Symptomatická léčba mírné až středně těžké demence u
pacientů s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba by měla být zahájena a vedena lékařem, který má
zkušenosti
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją