Riprazo HCT

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodas:

C09XA52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Gydymo sritis:

Hypertension

Terapinės indikacijos:

Treatment of essential hypertension in adults.Riprazo HCT is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled on aliskiren or hydrochlorothiazide used alone.Rirpozo HCT is indicated as substitution therapy in patients adequately controlled with aliskiren and hydrochlorothiazide, given concurrently, at the same dose level as in the combination.

Autorizacija statusas:

Withdrawn

Leidimo data:

2011-04-13

Pakuotės lapelis

                                134
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
135
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RIPRAZO HCT 150 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
RIPRAZO HCT 300 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
Aliskiren/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Riprazo HCT is and what it is used for
2.
Before you take Riprazo HCT
3.
How to take Riprazo HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Riprazo HCT
6.
Further information
1.
WHAT RIPRAZO HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Riprazo HCT tablets contain two active substances, called aliskiren
and hydrochlorothiazide. Both of
these substances help to control high blood pressure (hypertension).
Aliskiren is a substance that belongs to a new group of medicines
called renin inhibitors. These reduce
the amount of angiotensin II the body can make. Angiotensin II causes
blood vessels to tighten, which
makes blood pressure higher. Lowering the amount of angiotensin II
allows the blood vessels to relax;
this lowers blood pressure.
Hydrochlorothiazide belongs to a group of medicines called thiazide
diuretics. Hydrochlorothiazide
increases urine output, which also lowers blood pressure.
High blood pressure increases the workload of the heart and arteries.
If this continues for a long time,
it can damage the blood vessels of the brain, heart and kidneys, and
may result in a stroke, heart
failure, heart attack or kidney failure. Lowering the blood pressure
to a normal level reduces the risk of
developing these disorders.
Rip
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Riprazo HCT 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 150 mg aliskiren (as hemifumarate)
and 12.5 mg hydrochlorothiazide.
Excipients: Each tablet contains 25 mg lactose monohydrate and 24.5 mg
wheat starch.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
White, biconvex, ovaloid film-coated tablet imprinted with “LCI”
on one side and “NVR” on the
other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension in adults.
Riprazo HCT is indicated in patients whose blood pressure is not
adequately controlled on aliskiren or
hydrochlorothiazide used alone.
Riprazo HCT is indicated as substitution therapy in patients
adequately controlled with aliskiren and
hydrochlorothiazide, given concurrently, at the same dose level as in
the combination.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The recommended dose of Riprazo HCT is one tablet per day. Riprazo HCT
should be taken with a
light meal once a day, preferably at the same time each day.
Grapefruit juice should not be taken
together with Riprazo HCT.
The antihypertensive effect is largely manifested within 1 week and
the maximum effect is generally
seen within 4 weeks.
Posology in patients not adequately controlled with aliskiren or
hydrochlorothiazide monotherapy
Individual dose titration with each of the two components may be
recommended before changing to
the fixed combination. When clinically appropriate, direct change from
monotherapy to the fixed
combination may be considered.
Riprazo HCT 150 mg /12.5 mg may be administered in patients whose
blood pressure is not
adequately controlled with aliskiren 150 mg or hydrochlorothiazide
12.5 mg alone.
If blood pressure remains uncontrolled after 2-4 weeks of therapy, the
dose may be titrated up to a
maximum of Riprazo HCT 300 mg/25 mg daily. Dosing should b
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-09-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-09-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-09-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-09-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-09-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją