Riprazo HCT

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

aliskiren, hydrochlorothiazide

متاح من:

Novartis Europharm Ltd.

ATC رمز:

C09XA52

INN (الاسم الدولي):

aliskiren, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Agents acting on the renin-angiotensin system

المجال العلاجي:

Hypertension

الخصائص العلاجية:

Treatment of essential hypertension in adults.Riprazo HCT is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled on aliskiren or hydrochlorothiazide used alone.Rirpozo HCT is indicated as substitution therapy in patients adequately controlled with aliskiren and hydrochlorothiazide, given concurrently, at the same dose level as in the combination.

الوضع إذن:

Withdrawn

تاريخ الترخيص:

2011-04-13

نشرة المعلومات

                                134
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
135
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RIPRAZO HCT 150 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
RIPRAZO HCT 300 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
Aliskiren/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Riprazo HCT is and what it is used for
2.
Before you take Riprazo HCT
3.
How to take Riprazo HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Riprazo HCT
6.
Further information
1.
WHAT RIPRAZO HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Riprazo HCT tablets contain two active substances, called aliskiren
and hydrochlorothiazide. Both of
these substances help to control high blood pressure (hypertension).
Aliskiren is a substance that belongs to a new group of medicines
called renin inhibitors. These reduce
the amount of angiotensin II the body can make. Angiotensin II causes
blood vessels to tighten, which
makes blood pressure higher. Lowering the amount of angiotensin II
allows the blood vessels to relax;
this lowers blood pressure.
Hydrochlorothiazide belongs to a group of medicines called thiazide
diuretics. Hydrochlorothiazide
increases urine output, which also lowers blood pressure.
High blood pressure increases the workload of the heart and arteries.
If this continues for a long time,
it can damage the blood vessels of the brain, heart and kidneys, and
may result in a stroke, heart
failure, heart attack or kidney failure. Lowering the blood pressure
to a normal level reduces the risk of
developing these disorders.
Rip
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Riprazo HCT 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 150 mg aliskiren (as hemifumarate)
and 12.5 mg hydrochlorothiazide.
Excipients: Each tablet contains 25 mg lactose monohydrate and 24.5 mg
wheat starch.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
White, biconvex, ovaloid film-coated tablet imprinted with “LCI”
on one side and “NVR” on the
other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension in adults.
Riprazo HCT is indicated in patients whose blood pressure is not
adequately controlled on aliskiren or
hydrochlorothiazide used alone.
Riprazo HCT is indicated as substitution therapy in patients
adequately controlled with aliskiren and
hydrochlorothiazide, given concurrently, at the same dose level as in
the combination.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The recommended dose of Riprazo HCT is one tablet per day. Riprazo HCT
should be taken with a
light meal once a day, preferably at the same time each day.
Grapefruit juice should not be taken
together with Riprazo HCT.
The antihypertensive effect is largely manifested within 1 week and
the maximum effect is generally
seen within 4 weeks.
Posology in patients not adequately controlled with aliskiren or
hydrochlorothiazide monotherapy
Individual dose titration with each of the two components may be
recommended before changing to
the fixed combination. When clinically appropriate, direct change from
monotherapy to the fixed
combination may be considered.
Riprazo HCT 150 mg /12.5 mg may be administered in patients whose
blood pressure is not
adequately controlled with aliskiren 150 mg or hydrochlorothiazide
12.5 mg alone.
If blood pressure remains uncontrolled after 2-4 weeks of therapy, the
dose may be titrated up to a
maximum of Riprazo HCT 300 mg/25 mg daily. Dosing should b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-09-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-09-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-09-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات