Rheumocam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloksykam

Prieinama:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Gydymo sritis:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapinės indikacijos:

DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego u psów. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. CatsReduction bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małej chirurgii tkanek miękkich . Ułatwienia łagodnego do umiarkowanego bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegu u kotów, e. ortopedii i chirurgii tkanek miękkich . Ulgę w bólu i zapalenia ostre i przewlekłe choroby układu mięśniowo-szkieletowego u kotów. Używać CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. Dla łagodzenia bólu pooperacyjnego, związanych z niewielkimi tkanek miękkich, takich jak kastracja. HorsesAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego u koni. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2008-01-10

Pakuotės lapelis

                                84
B. ULOTKA INFORMACYJNA
85
ULOTKA INFORMACYJNA
Rheumocam 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
Irlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Rheumocam 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jeden ml produktu zawiera: 1,5 mg meloksykamu
5 mg benzoesanu sodu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego u
psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt z objawami schorzeń przewodu pokarmowego
takimi jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z upośledzoną wydolnością wątroby, serca
lub nerek, u zwierząt ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
Nie stosować u psów w wieku poniżej 6 tygodni.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Sporadycznie obserwowane były działania niepożądane typowe dla
niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID), takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, letarg i niewydolność nerek. W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane były:
krwotoczna biegunka, krwawe wymioty, owrzodzenia żołądka i jelit,
podwyższenie poziomu
enzymów watrobowych.
Działania te pojawiają się z reguły w pierwszym tygodniu leczenia,
w większości przypadków mają
charakter przejściowy, zanikają po przerwaniu leczenia, w bardzo
rzadkich przypadkach prowadzą do
poważnych i ciężkich powikłań.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
86
Częstotliwość występowania działań niepo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Rheumocam 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam 1,5 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Benzoesan sodu 5 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego u
psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u samic ciężarnych lub w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt z objawami schorzeń przewodu pokarmowego
takimi jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z upośledzoną wydolnością wątroby, serca
lub nerek, u zwierząt ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u psów w wieku poniżej 6 tygodni życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. Produkt
leczniczy weterynaryjny
przeznaczony dla psów nie jest przeznaczony dla kotów i nie może
być podawany temu gatunkowi. U
kotów, należy używać Rheumocam 0,5 mg/ml zawiesina doustna.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NSAID) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym spożyciu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc
lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDA
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-11-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją