Rheumocam

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

meloksykam

Available from:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Therapeutic area:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Therapeutic indications:

DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego u psów. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. CatsReduction bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małej chirurgii tkanek miękkich . Ułatwienia łagodnego do umiarkowanego bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegu u kotów, e. ortopedii i chirurgii tkanek miękkich . Ulgę w bólu i zapalenia ostre i przewlekłe choroby układu mięśniowo-szkieletowego u kotów. Używać CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. Dla łagodzenia bólu pooperacyjnego, związanych z niewielkimi tkanek miękkich, takich jak kastracja. HorsesAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego u koni. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2008-01-10

Patient Information leaflet

                                84
B. ULOTKA INFORMACYJNA
85
ULOTKA INFORMACYJNA
Rheumocam 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
Irlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Rheumocam 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jeden ml produktu zawiera: 1,5 mg meloksykamu
5 mg benzoesanu sodu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego u
psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt z objawami schorzeń przewodu pokarmowego
takimi jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z upośledzoną wydolnością wątroby, serca
lub nerek, u zwierząt ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
Nie stosować u psów w wieku poniżej 6 tygodni.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Sporadycznie obserwowane były działania niepożądane typowe dla
niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID), takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, letarg i niewydolność nerek. W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane były:
krwotoczna biegunka, krwawe wymioty, owrzodzenia żołądka i jelit,
podwyższenie poziomu
enzymów watrobowych.
Działania te pojawiają się z reguły w pierwszym tygodniu leczenia,
w większości przypadków mają
charakter przejściowy, zanikają po przerwaniu leczenia, w bardzo
rzadkich przypadkach prowadzą do
poważnych i ciężkich powikłań.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
86
Częstotliwość występowania działań niepo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Rheumocam 1,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam 1,5 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Benzoesan sodu 5 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego u
psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u samic ciężarnych lub w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt z objawami schorzeń przewodu pokarmowego
takimi jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z upośledzoną wydolnością wątroby, serca
lub nerek, u zwierząt ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u psów w wieku poniżej 6 tygodni życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. Produkt
leczniczy weterynaryjny
przeznaczony dla psów nie jest przeznaczony dla kotów i nie może
być podawany temu gatunkowi. U
kotów, należy używać Rheumocam 0,5 mg/ml zawiesina doustna.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NSAID) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym spożyciu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc
lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDA
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-12-2018

Search alerts related to this product

View documents history