Revasc

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

desirudin

Prieinama:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC kodas:

B01AE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

desirudin

Farmakoterapinė grupė:

Aġenti antitrombotiċi

Gydymo sritis:

Trombożi Venuża

Terapinės indikacijos:

Prevenzjoni ta 'trombożi fil-vini fil-fond f'pazjenti li għaddejjin minn kirurġija ta' sostituzzjoni tal-ġenb jew tal-irkoppa elettiva.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Irtirat

Leidimo data:

1997-07-09

Pakuotės lapelis

                                21
B. FULJETT TA
’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
22
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNHA
REVASC 15 MG/0.5 ML TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Desirudin
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib,
lin-ners jew lill-ispiżjar tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava, jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li mhumiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok għid lit-tabib jew
lin-ners tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Revasc u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Revasc
3.
Kif għandek tuża Revasc
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Revasc
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU REVASC U GĦALXIEX JINTUŻA
L-isem komuni tas-sustanza attiva f’Revasc hija desirudin. Desirudin
huwa prodott derivat miċ-ċelluli
tal-ħmira bl-użu tat-teknoloġioja rikombinanti ta’ DNA. Desirudin
jappartjeni għall-klassi ta’
mediċini msejħa sustanzi kontra l-koagulazzjoni tad-demm, li ma
jħallux id-demm jagħqad fil-pajpijiet
tad-demm.
Revasc jintuża biex ma jħallix id-demm jagħqad wara operazzjoni
kirurġika u ppjanata biex jinbidel il-
ġog tal-koxxa u ta’ l-irkoppa, għax demm magħqud perikoluż
jista’ jifforma fil-pajpijiet tad-demm fir-
riġlejn. Ta’ sikwit jingħata għal diversi jiem wara
l-operazzjonijiet għax huwa aktar probabbli li
jifforma d-demm magħqud meta inti tkun qed tistriħ fis-sodda.
2.
QABEL MA TIEĦU REVASC
TIEĦUX REVASC
-
jekk inti tbati minn sensittivita eċċessiva (allerġija) għal
hirudin naturali jew sintetiku, inkluż
desirudin jew wieħed mill-ingredjenti l-oħra ta’ Revasc
-
jekk qed titlef ħafna demm jew qed tbati minn kundizzjoni serja ta’
ħruġ tad-demm (e.g.
emofilja)
-
jekk għandek mard serju tal-kliewi jew tal-fwied
-
jkek għandek infezzjoni tal-qalb
-
jekk għandek pressjoni għolja mhux ikko
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS 1 SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Revasc 15 mg / 0.5 ml trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih 15 mg ta’ desirudin.
Wara r-rikostituzzjoni, kunjett wieħed fih 15 mg** ta’ desirudin*
f’kull 0.5 ml.
Desirudin jikkonsisti f’katina waħda polipeptida magħmula minn
residwi ta’ 65 amminoaċidi u tliet
rabtiet ta’ disulphide.
*magħmul b’teknoloġija rikombinanti ta’ DNA fiċ-ċelluli
tal-ħmira.
** korrispondenti għal madwar 270,000 unità antitrombina (ATU) jew
18,000 (ATU) kull mg ta’
desirudin, b’riferenza għat-Tieni Kejl Internazzjonali
Standardizzat skond il-WHO għall-alpha-
thrombin.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab abjad u solvent ċar, mingħajr kulur għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Il-prevenzjoni ta’ trombożi fil-vini fondi f’pazjenti li ser
issirilhom operazzjoni kirurġika ippjanata
biex jinbidel il-ġok naturali tal-koxxa jew ta’ l-irkobba
b’wieħed artifiċjali.
4.2
POSOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Revasc trid tinbeda taħt is-sorveljanza ta’ tabib li
għandu esperjenza fid-disturbi tal-
koagulazzjoni. Struzzjonijiet għall-preparazzjoni ta’ Revasc huma
pprovduti f’sezzjoni 6.6.
Adulti u pazjenti anzjani
Id-doża irrakkomandata hija ta’ 15 mg darbtejn kuljum. L-ewwel
injezzjoni trid tinbeda minn 5 sa 15-
il minuta qabel l-operazzjoni kirurġika, iżda fil-każ li ser
tintuża l-anasteżija reġjonali li tibblokka, trid
tingħata wara. Il-kura b’desirudin titkompla wara l-operazzjoni,
billi tingħata darbtejn kuljum għal 9
ijiem, sa massimu ta’ 12-il jum, jew sakemm il-pazjent iqum fuq
saqajh kompletament, liema jokkorri
l-ewwel. S’issa, m’hemmx esperjenza klinika biex tiġġustifika
l-użu ta’ desirudin ’l fuq minn 12-il
jum.
Jingħata permezz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-07-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-07-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-07-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-07-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-07-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-07-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-07-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją