Respreeza

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Prieinama:

CSL Behring GmbH

ATC kodas:

B02AB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Farmakoterapinė grupė:

antiemorragici

Gydymo sritis:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Terapinės indikacijos:

Respreeza è indicato per il trattamento di mantenimento, per rallentare la progressione dell'enfisema in adulti con deficit dell'inibitore documentati gravi alpha1-proteinasi (e. genotipi PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). I pazienti devono essere sottoposti a un trattamento farmacologico e non farmacologico ottimale e mostrare evidenza di malattia polmonare progressiva (ad es. basso volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1) prevedere, alterata capacità di camminare o aumentato il numero delle esacerbazioni) come valutato da un operatore sanitario esperto nel trattamento di deficit di alfa1-proteinasi inibitore.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2015-08-20

Pakuotės lapelis

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
RESPREEZA 1000 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
RESPREEZA 4000 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
RESPREEZA 5000 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Inibitore dell'alfa
1
-proteinasi umano
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all'operatore
sanitario.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all'operatore sanitario. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Respreeza e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Respreeza
3.
Come usare Respreeza
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Respreeza
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RESPREEZA E A COSA SERVE
COS’È RESPREEZA
Questo medicinale contiene come principio attivo l'inibitore dell'alfa
1
-proteinasi umano, che è un
normale componente del sangue che si trova nei polmoni. In sede
polmonare, la sua principale
funzione è proteggere il tessuto dei polmoni limitando l’azione di
un determinato enzima, chiamato
elastasi neutrofila. L’elastasi neutrofila può causare danno se la
sua azione non viene tenuta sotto
controllo (per esempio, in caso lei abbia un deficit di inibitore
dell'alfa
1
-proteinasi).
A COSA SERVE RESPREEZA
Questo medicinale viene usato negli adulti con grave deficit di
inibitore dell'alfa
1
-proteinasi (una
malattia ereditaria chiamata anche deficit di alfa
1
-antitripsina), i quali hanno sviluppato una malattia
polmonare chiamata enfisema.
L'enfisema insorge quando la carenza di inibitore dell'alfa
1
-pro
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Respreeza 1000 mg polvere e solvente per soluzione per infusione.
Respreeza 4000 mg polvere e solvente per soluzione per infusione.
Respreeza 5000 mg polvere e solvente per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Respreeza 1000 mg polvere e solvente per soluzione per infusione.
Un flaconcino contiene approssimativamente 1000 mg di inibitore
dell'alfa
1
-proteinasi umano*,
determinati in base alla capacità di neutralizzare l'elastasi
neutrofila umana.
Dopo ricostituzione con 20 ml di solvente, la soluzione contiene
approssimativamente 50 mg/ml di
inibitore dell'alfa
1
-proteinasi umano.
Il contenuto totale di proteine è di circa 1100 mg per flaconcino.
Respreeza 4000 mg polvere e solvente per soluzione per infusione.
Un flaconcino contiene approssimativamente 4000 mg di inibitore
dell'alfa
1
-proteinasi umano*,
determinati in base alla capacità di neutralizzare l'elastasi
neutrofila umana.
Dopo ricostituzione con 76 ml di solvente, la soluzione contiene
approssimativamente 50 mg/ml di
inibitore dell'alfa
1
-proteinasi umano.
Il contenuto totale di proteine è di circa 4400 mg per flaconcino.
Respreeza 5000 mg polvere e solvente per soluzione per infusione.
Un flaconcino contiene approssimativamente 5000 mg di inibitore
dell'alfa
1
-proteinasi umano*,
determinati in base alla capacità di neutralizzare l'elastasi
neutrofila umana.
Dopo ricostituzione con 95 ml di solvente, la soluzione contiene
approssimativamente 50 mg/ml di
inibitore dell'alfa
1
-proteinasi umano.
Il contenuto totale di proteine è di circa 5500 mg per flaconcino.
*Prodotto dal plasma di donatori umani.
Eccipienti con effetti noti
Respreeza contiene approssimativamente 1,9 mg di sodio per ml di
soluzione ricostituita (81 mmol/L).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione per infusione.
Il colore della polvere varia dal bianco al bianco sporco. Il sol
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-05-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-05-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-10-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją