Respreeza

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Dostupné s:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

B02AB02

INN (Mezinárodní Name):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Terapeutické skupiny:

antiemorragici

Terapeutické oblasti:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Terapeutické indikace:

Respreeza è indicato per il trattamento di mantenimento, per rallentare la progressione dell'enfisema in adulti con deficit dell'inibitore documentati gravi alpha1-proteinasi (e. genotipi PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). I pazienti devono essere sottoposti a un trattamento farmacologico e non farmacologico ottimale e mostrare evidenza di malattia polmonare progressiva (ad es. basso volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1) prevedere, alterata capacità di camminare o aumentato il numero delle esacerbazioni) come valutato da un operatore sanitario esperto nel trattamento di deficit di alfa1-proteinasi inibitore.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2015-08-20

Informace pro uživatele

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
RESPREEZA 1000 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
RESPREEZA 4000 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
RESPREEZA 5000 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Inibitore dell'alfa
1
-proteinasi umano
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all'operatore
sanitario.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all'operatore sanitario. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Respreeza e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Respreeza
3.
Come usare Respreeza
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Respreeza
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RESPREEZA E A COSA SERVE
COS’È RESPREEZA
Questo medicinale contiene come principio attivo l'inibitore dell'alfa
1
-proteinasi umano, che è un
normale componente del sangue che si trova nei polmoni. In sede
polmonare, la sua principale
funzione è proteggere il tessuto dei polmoni limitando l’azione di
un determinato enzima, chiamato
elastasi neutrofila. L’elastasi neutrofila può causare danno se la
sua azione non viene tenuta sotto
controllo (per esempio, in caso lei abbia un deficit di inibitore
dell'alfa
1
-proteinasi).
A COSA SERVE RESPREEZA
Questo medicinale viene usato negli adulti con grave deficit di
inibitore dell'alfa
1
-proteinasi (una
malattia ereditaria chiamata anche deficit di alfa
1
-antitripsina), i quali hanno sviluppato una malattia
polmonare chiamata enfisema.
L'enfisema insorge quando la carenza di inibitore dell'alfa
1
-pro
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Respreeza 1000 mg polvere e solvente per soluzione per infusione.
Respreeza 4000 mg polvere e solvente per soluzione per infusione.
Respreeza 5000 mg polvere e solvente per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Respreeza 1000 mg polvere e solvente per soluzione per infusione.
Un flaconcino contiene approssimativamente 1000 mg di inibitore
dell'alfa
1
-proteinasi umano*,
determinati in base alla capacità di neutralizzare l'elastasi
neutrofila umana.
Dopo ricostituzione con 20 ml di solvente, la soluzione contiene
approssimativamente 50 mg/ml di
inibitore dell'alfa
1
-proteinasi umano.
Il contenuto totale di proteine è di circa 1100 mg per flaconcino.
Respreeza 4000 mg polvere e solvente per soluzione per infusione.
Un flaconcino contiene approssimativamente 4000 mg di inibitore
dell'alfa
1
-proteinasi umano*,
determinati in base alla capacità di neutralizzare l'elastasi
neutrofila umana.
Dopo ricostituzione con 76 ml di solvente, la soluzione contiene
approssimativamente 50 mg/ml di
inibitore dell'alfa
1
-proteinasi umano.
Il contenuto totale di proteine è di circa 4400 mg per flaconcino.
Respreeza 5000 mg polvere e solvente per soluzione per infusione.
Un flaconcino contiene approssimativamente 5000 mg di inibitore
dell'alfa
1
-proteinasi umano*,
determinati in base alla capacità di neutralizzare l'elastasi
neutrofila umana.
Dopo ricostituzione con 95 ml di solvente, la soluzione contiene
approssimativamente 50 mg/ml di
inibitore dell'alfa
1
-proteinasi umano.
Il contenuto totale di proteine è di circa 5500 mg per flaconcino.
*Prodotto dal plasma di donatori umani.
Eccipienti con effetti noti
Respreeza contiene approssimativamente 1,9 mg di sodio per ml di
soluzione ricostituita (81 mmol/L).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione per infusione.
Il colore della polvere varia dal bianco al bianco sporco. Il sol
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-10-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů