RATIO-MEMANTINE Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Chlorhydrate de mémantine

Prieinama:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kodas:

N06DX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

MEMANTINE

Dozė:

10MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Chlorhydrate de mémantine 10MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2018-06-19

Prekės savybės

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RATIO-MEMANTINE
Chlorhydrate de mémantine en comprimés dosés à 10 mg
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 164325
Date de révision :
Le 9 mai 2013
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NOM DU MÉDICAMENT
Pr
ratio-MEMANTINE
Chlorhydrate de mémantine en comprimés de 5 mg et de 10 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
M
ODE D
’
ACTION ET
P
HARMACOLOGIE CLINIQUE
Des chercheurs ont émis l’hypothèse voulant que l’activation
soutenue des récepteurs
NMDA (N-méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le
glutamate, acide aminé
excitateur, contribue à la pathogenèse de la maladie d’Alzheimer.
Il est émis comme
principe que l’effet thérapeutique de la mémantine s’exerce par
son action antagoniste
non compétitive sur le récepteur NMDA avec une affinité faible à
modérée (canaux
ouverts)
et
que
la
mémantine
se
fixe
préférentiellement
aux
canaux
cationiques
dépendant du récepteur NMDA. Elle bloque les effets de taux toniques
anormalement
élevés de glutamate qui pourraient entraîner une dysfonction
neuronale. Il n’y a pas de
données
cliniques
montrant
que
la
mémantine
prévient
ou
ralentit
la
neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du processus de
démence sous-jacent
chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La mémantine
démontre une affinité
faible
à
négligeable
pour
d’autres
récepteurs
(GABAergiques,
benzodiazépiniques,
dopaminergiques, adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques
et glycinergiques)
ou
les
canaux
Ca
2+
,
Na
+
ou
K
+
voltage-dépendants.
En
outre,
elle
n’affecte
pas
directement les récepteurs de l’acétylcholine ni la transmission
cholinergique, lesquels
sont impliqués dans les effets indésirables cholinomimétiques (par
exemple, hyperacidité
gastrique, nausées et vomissements) associés aux inhibiteurs de
l’acétyl