देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
Chlorhydrate de mémantine
TEVA CANADA LIMITED
N06DX01
MEMANTINE
10MG
Comprimé
Chlorhydrate de mémantine 10MG
Orale
100
Prescription
MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2018-06-19
MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR RATIO-MEMANTINE Chlorhydrate de mémantine en comprimés dosés à 10 mg Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) Teva Canada Limitée 30 Novopharm Court Toronto (Ontario) M1B 2K9 www.tevacanada.com Numéro de contrôle de la présentation : 164325 Date de révision : Le 9 mai 2013 _Page 2 de 45_ NOM DU MÉDICAMENT Pr ratio-MEMANTINE Chlorhydrate de mémantine en comprimés de 5 mg et de 10 mg CLASSE THÉRAPEUTIQUE Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) M ODE D ’ ACTION ET P HARMACOLOGIE CLINIQUE Des chercheurs ont émis l’hypothèse voulant que l’activation soutenue des récepteurs NMDA (N-méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le glutamate, acide aminé excitateur, contribue à la pathogenèse de la maladie d’Alzheimer. Il est émis comme principe que l’effet thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste non compétitive sur le récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux ouverts) et que la mémantine se fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du récepteur NMDA. Elle bloque les effets de taux toniques anormalement élevés de glutamate qui pourraient entraîner une dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant que la mémantine prévient ou ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du processus de démence sous-jacent chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La mémantine démontre une affinité faible à négligeable pour d’autres récepteurs (GABAergiques, benzodiazépiniques, dopaminergiques, adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques et glycinergiques) ou les canaux Ca 2+ , Na + ou K + voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les récepteurs de l’acétylcholine ni la transmission cholinergique, lesquels sont impliqués dans les effets indésirables cholinomimétiques (par exemple, hyperacidité gastrique, nausées et vomissements) associés aux inhibiteurs de l’acétyl पूरा दस्तावेज़ पढ़ें