Rasagiline ratiopharm

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rasagilina

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

N04BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rasagiline

Farmakoterapinė grupė:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Gydymo sritis:

Choroba Parkinsona

Terapinės indikacijos:

Produkt Rasagiline ratiopharm jest wskazany w leczeniu idiopatycznej choroby Parkinsona (PD) w monoterapii (bez lewodopy) lub w leczeniu wspomagającym (z lewodopą) u pacjentów z końcowymi fluktuacjami dawki.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2015-01-12

Pakuotės lapelis

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASAGILINE RATIOPHARM, 1 MG, TABLETKI
RASAGILINA
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie
objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasagiline ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Rasagiline ratiopharm
3.
Jak przyjmować lek Rasagiline ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasagiline ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASAGILINE RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Rasagiline ratiopharm zawiera substancję czynną rasagilinę i
stosowany jest u dorosłych w leczeniu
choroby Parkinsona.
Można go podawać łącznie z lewodopą (innym lekiem stosowanym w
leczeniu
choroby Parkinsona) lub bez lewodopy.
W chorobie Parkinsona dochodzi do utraty komórek, które produkują
dopaminę w mózgu. Dopamina
pełni w mózgu rolę neuroprzekaźnika mającego wpływ na kontrolę
ruchu. Rasagiline ratiopharm
powoduje zwiększenie i utrzymanie stężenia dopaminy w tych
obszarach.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU RASAGILINE RATIOPHARM
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU RASAGILINE RATIOPHARM
-
jeśli pacjent ma uczulenie na rasagilinę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
-
jeśli u pacjenta występują poważne zaburzenia czynności wątroby.
Podczas przyjmowania lek
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasagiline ratiopharm, 1 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 1 mg rasagiliny (w postaci mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie tabletki o skośnie
ściętych brzegach, z napisem „GIL” i
wytłoczoną poniżej cyfrą „1” po jednej stronie, gładkie po
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rasagiline ratiopharm jest wskazany do stosowania u dorosłych w
leczeniu idiopatycznej choroby
Parkinsona w monoterapii (bez lewodopy) lub w leczeniu wspomagającym
(z lewodopą) u pacjentów
z wahaniami skuteczności lewodopy w wyniku efektu wyczerpania dawki.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka rasagiliny to 1 mg (jedna tabletka produktu leczniczego
Rasagiline ratiopharm) raz na
dobę przyjmowana z lewodopą lub bez lewodopy.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma potrzeby zmiany dawkowania u osób w podeszłym wieku (patrz
punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności wątroby _
Rasagilina jest przeciwwskazana do stosowania u pacjentów z ciężkim
zaburzeniem czynności
wątroby (patrz punkt 4.3). Należy unikać stosowania rasagiliny u
pacjentów z umiarkowanym
zaburzeniem czynności wątroby. Należy zachować ostrożność
rozpoczynając stosowanie rasagiliny u
pacjentów z łagodnym upośledzeniem czynności wątroby. W razie
rozwinięcia się łagodnych
zaburzeń czynności wątroby w postać o umiarkowanym nasileniu
należy przerwać podawanie
rasagiliny (patrz punkt 4.4 i 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie ma potrzeby stosowania specjalnych środków ostrożności u
pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Rasagiline
ratiopharm u dzieci i młodzieży. Stosowanie produktu leczniczego
Rasagiline ratiopharm u dzieci i
młodzieży w lecze
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-11-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją