Rasagiline ratiopharm

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

rasagilin

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

N04BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rasagiline

Farmakoterapinė grupė:

Anti-Parkinson-läkemedel

Gydymo sritis:

Parkinsons sjukdom

Terapinės indikacijos:

Rasagilin ratiopharm är indicerat för behandling av idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsterapi (med levodopa) hos patienter som slutar dosfluktuationer.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2015-01-12

Pakuotės lapelis

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RASAGILINE RATIOPHARM 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar
dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Rasagiline ratiopharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasagiline ratiopharm
3.
Hur du tar Rasagiline ratiopharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasagiline ratiopharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASAGILINE RATIOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Rasagiline ratiopharm innehåller den aktiva substansen rasagilin och
används för behandling av
Parkinsons sjukdom hos vuxna. Det kan användas med eller utan
levodopa (ett annat läkemedel för
behandling av Parkinsons sjukdom).
Vid Parkinsons sjukdom är det brist på celler som producerar dopamin
i hjärnan. Dopamin är en
substans i hjärnan involverad i rörelsekontroll. Rasagiline
ratiopharm hjälper till att öka och bibehålla
nivåer av dopamin i hjärnan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RASAGILINE RATIOPHARM
TA INTE RASAGILINE RATIOPHARM
-
om du är allergisk mot rasagilin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har svåra leverproblem.
Ta inte följande läkemedel samtidigt som Rasagiline ratiopharm:
-
Monoaminoxidas (MAO) hämmare (läkemedel för behandling av
depression eller för
Parkinsons sjukdom eller för någon annan indikation), inklusive
naturläkemedel och receptfria
läkemedel, t.ex. Johannes
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasagiline ratiopharm 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 1 mg rasagilin (som mesilat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
_ _
Vita till gulvita, runda, platta tabletter med fasad kant, märkta med
”GIL” och ”1” på ena sidan och
släta på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rasagiline ratiopharm är avsett för vuxna för behandling av
idiopatisk Parkinsons sjukdom som
monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsbehandling (med
levodopa) till patienter med otillräcklig
effekt av levodopa i slutet av dosintervall
(end-of-dose-fluktuationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos rasagilin är 1 mg (en tablett Rasagiline
ratiopharm) dagligen, att tas med eller
utan levodopa.
_Äldre _
Ingen dosjustering är nödvändig för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Rasagilin är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). Användning
av rasagilin hos patienter med måttligt nedsatt leverfunktion bör
undvikas. Försiktighet bör iakttas när
behandling med rasagilin sätts in till patienter med milt nedsatt
leverfunktion. Om patienter med milt
nedsatt leverfunktion utvecklar måttligt nedsatt leverfunktion skall
behandling med rasagilin avbrytas
(se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Nedsatt njurfunktion_
Inga särskilda försiktighetsåtgärder är nödvändiga för
patienter med nedsatt njurfunktion.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Rasagiline ratiopharm för barn och ungdomar
har inte fastställts. Det finns
ingen relevant användning av Rasagiline ratiopharm för en pediatrisk
population för indikationen
Parkinsons sjukdom.
Administreringssätt
För oral användning.
Rasagiline ratiopharm kan tas med eller utan föda.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-11-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją