Rapiscan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

regadenoson

Prieinama:

GE Healthcare AS 

ATC kodas:

C01EB21

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

regadenoson

Farmakoterapinė grupė:

Cardiac therapy

Gydymo sritis:

Myocardial Perfusion Imaging

Terapinės indikacijos:

This medicinal product is for diagnostic use only.Rapiscan is a selective coronary vasodilator for use as a pharmacological stress agent for radionuclide myocardial perfusion imaging (MPI) in adult patients unable to undergo adequate exercise stress.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2010-09-06

Pakuotės lapelis

                                24
B.
PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RAPISCAN 400 MICROGRAM SOLUTION FOR INJECTION
Regadenoson
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
If you get any side effects, talk to your doctor, or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Rapiscan is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Rapiscan
3.
How Rapiscan is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Rapiscan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RAPISCAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Rapiscan contains the active substance regadenoson
_. _
This belongs to a group of medicines called
‘coronary vasodilators’
_. _
It makes the heart arteries expand and heart rate increase. This makes
more
blood flow to the muscles of the heart.
This medicine is for diagnostic use only.
Rapiscan is used in a type of heart scan in adults called
‘myocardial perfusion imaging’.
The scan uses a diagnostic agent
_ _
to create images. These images show how well blood flows to the
muscles of the heart. Usually, exercise on a treadmill is used to put
the heart under stress before a
scan. During the exercise, a small amount of the diagnostic agent is
injected into the body, often into a
vein in the hand. Images are then taken of the heart. The doctor can
then see if the heart muscles are
getting enough blood flow when it is under stress.
If you are unable to exercise enough to reach sufficient stress to the
heart, Rapiscan will be injected to
provide a stress of similar amplitude to the heart to increase the
blood flow.
Rapiscan is also used during catheterisation and imaging arteries of
the heart (invasive coronary
angiography) to expand the arteries of the heart to measure the
difference in pressure, caused by a
narrowing wit
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX 1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rapiscan 400 microgram solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 400 micrograms regadenoson in 5ml solution (80
micrograms/ml).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
This medicinal product is for diagnostic use only.
Rapiscan is a selective coronary vasodilator for use in adults as a
pharmacological stress agent for:
•
myocardial perfusion imaging (MPI) in patients unable to undergo
adequate exercise stress.
•
the measurement of fractional flow reserve (FFR) of a single coronary
artery stenosis during
invasive coronary angiography, when repeated FFR measurements are not
anticipated (see
sections 4.2 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Rapiscan is restricted to use in a medical facility
where cardiac monitoring and
resuscitation equipment are available.
Posology
The recommended dose is a single injection of 400 micrograms
regadenoson (5 ml) into a peripheral
vein, with no dose adjustment necessary for body weight.
Patients should avoid consumption of any products containing
methylxanthines (e.g. caffeine) as well
as any medicinal products containing theophylline for at least 12
hours before Rapiscan administration
(see section 4.5).
When possible, dipyridamole should be withheld for at least two days
prior to Rapiscan administration
(see section 4.5).
Aminophylline may be used to attenuate severe and/or persistent
adverse reactions to regadenoson but
should not be used solely for the purpose of terminating a seizure
induced by Rapiscan (see section
4.4).
Regadenoson causes a rapid increase in heart rate (see sections 4.4
and 5.1). Patients should remain
sitting or lying down and be monitored at frequent intervals after the
injection until the ECG
parameters, heart rate and blood pressure have returned to pre-dose
levels.
3
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją