Rapiscan

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

regadenoson

Beszerezhető a:

GE Healthcare AS 

ATC-kód:

C01EB21

INN (nemzetközi neve):

regadenoson

Terápiás csoport:

Cardiac therapy

Terápiás terület:

Myocardial Perfusion Imaging

Terápiás javallatok:

This medicinal product is for diagnostic use only.Rapiscan is a selective coronary vasodilator for use as a pharmacological stress agent for radionuclide myocardial perfusion imaging (MPI) in adult patients unable to undergo adequate exercise stress.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2010-09-06

Betegtájékoztató

                                24
B.
PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RAPISCAN 400 MICROGRAM SOLUTION FOR INJECTION
Regadenoson
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
If you get any side effects, talk to your doctor, or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Rapiscan is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Rapiscan
3.
How Rapiscan is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Rapiscan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RAPISCAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Rapiscan contains the active substance regadenoson
_. _
This belongs to a group of medicines called
‘coronary vasodilators’
_. _
It makes the heart arteries expand and heart rate increase. This makes
more
blood flow to the muscles of the heart.
This medicine is for diagnostic use only.
Rapiscan is used in a type of heart scan in adults called
‘myocardial perfusion imaging’.
The scan uses a diagnostic agent
_ _
to create images. These images show how well blood flows to the
muscles of the heart. Usually, exercise on a treadmill is used to put
the heart under stress before a
scan. During the exercise, a small amount of the diagnostic agent is
injected into the body, often into a
vein in the hand. Images are then taken of the heart. The doctor can
then see if the heart muscles are
getting enough blood flow when it is under stress.
If you are unable to exercise enough to reach sufficient stress to the
heart, Rapiscan will be injected to
provide a stress of similar amplitude to the heart to increase the
blood flow.
Rapiscan is also used during catheterisation and imaging arteries of
the heart (invasive coronary
angiography) to expand the arteries of the heart to measure the
difference in pressure, caused by a
narrowing wit
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX 1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rapiscan 400 microgram solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 400 micrograms regadenoson in 5ml solution (80
micrograms/ml).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
This medicinal product is for diagnostic use only.
Rapiscan is a selective coronary vasodilator for use in adults as a
pharmacological stress agent for:
•
myocardial perfusion imaging (MPI) in patients unable to undergo
adequate exercise stress.
•
the measurement of fractional flow reserve (FFR) of a single coronary
artery stenosis during
invasive coronary angiography, when repeated FFR measurements are not
anticipated (see
sections 4.2 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Rapiscan is restricted to use in a medical facility
where cardiac monitoring and
resuscitation equipment are available.
Posology
The recommended dose is a single injection of 400 micrograms
regadenoson (5 ml) into a peripheral
vein, with no dose adjustment necessary for body weight.
Patients should avoid consumption of any products containing
methylxanthines (e.g. caffeine) as well
as any medicinal products containing theophylline for at least 12
hours before Rapiscan administration
(see section 4.5).
When possible, dipyridamole should be withheld for at least two days
prior to Rapiscan administration
(see section 4.5).
Aminophylline may be used to attenuate severe and/or persistent
adverse reactions to regadenoson but
should not be used solely for the purpose of terminating a seizure
induced by Rapiscan (see section
4.4).
Regadenoson causes a rapid increase in heart rate (see sections 4.4
and 5.1). Patients should remain
sitting or lying down and be monitored at frequent intervals after the
injection until the ECG
parameters, heart rate and blood pressure have returned to pre-dose
levels.
3
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése