Šalis: Peru
kalba: ispanų
Šaltinis: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CLORHIDRATO DE RANITIDINA;
FRESENIUS KABI PERU S.A. - DROGUERÍA
A02BA02
RANITIDINE HYDROCHLORIDE;
SOLUCION INYECTABLE
POR MILILITRO 5.00 mL -
INTRAVENOSA
Caja de cartón con 50 y 100 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 5mL c/u; caja de cartón con 50 y 100 ampollas de vidrio tipo I ámb
Con receta médica
LABORATORIO SANDERSON S.A. - CHILE
Ranitidina
Presentación: Caja de cartón con 50 y 100 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 5mL c/u; caja de cartón con 50 y 100 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 5mL contenidas c/u en envase blíster de PVC y lámina de sellado de papel, CAMBIO: Caja de cartón con 50 y 100 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 5 mL c/u en bandeja de cartulina y manga de plástico.
VIGENTE
2025-01-21
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ranitidina 50 mg/5 ml solución inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de solución inyectable contiene: Ranitidina (clorhidrato) ................ 10 mg Cada ampolla de 5 ml contiene 50 mg de ranitidina (como clorhidrato). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1 . 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS ADULTOS - Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés, en enfermos graves. - En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (Síndrome de Mendelson), especialmente pacientes obstétricas durante el parto. POBLACIÓN PEDIÁTRICA (DE 6 MESES A 18 AÑOS) - Tratamiento a corto plazo de la úlcera péptica. - Tratamiento del reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por reflujo y alivio sintomático del reflujo gastroesofágico Antes de prescribir ranitidina el médico debe asegurarse, realizando anamnesis completa y empleando los medios diagnósticos apropiados, que el cuadro clínico corresponde a una de las indicaciones. Ranitidina no se debe utilizar para corregir dispepsias, gastritis, ni otro tipo de molestias menores. Se debe excluir la posibilidad de que el proceso tratado sea de naturaleza neoplásica, donde el medicamento, al aliviar la sintomatología, puede enmascarar la evolución del cuadro. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN _Posología _ _Adultos _ En la PREVENCIÓN DEL SÍNDROME DE MENDELSON_, _administrar 50 mg por vía intravenosa lenta 45 a 60 minutos antes de la anestesia. En la PROFILAXIS DE LA HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL DEBIDA A ÚLCERA DE ESTRÉS, en enfermos graves, administrar 50 mg de ranitidina como una inyección intravenosa lenta, seguida de una infusión intravenosa continua de 0,125 o 0,250 mg/kg/hora. La administración intravenosa debe ser sustituida por la oral tan pronto como la condición del paciente lo permita. _Población pediátrica _ NIÑOS Y LACTANTES (DE 6 Perskaitykite visą dokumentą