Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ramipril 1
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
C09AA05
ramipril 1
1,25 mg
Comprimé
pour un comprimé > ramipril 1,25 mg
orale
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
liste I
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés. Code ATC: C09AA05.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09AA05.RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).RAMIPRIL EG agit en: diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle ; faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins ; facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.RAMIPRIL EG peut être utilisé: pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) ; pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ; pour réduire le risque ou retarder l'aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique) ; pour traiter votre cœur lorsqu'il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque) ; en traitement à la suite d'une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée d'insuffisance cardiaque.
RAMIPRIL 1,25 mg - TRIATEC 1,25 mg, comprimé.
Valide
2006-01-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 16/02/2021 Dénomination du médicament RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé Ramipril Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé ? 3. Comment prendre RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09AA05. RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion). RAMIPRIL EG agit en: · diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle ; · faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins ; · facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme. RAMIPRIL EG peut être utilisé: · pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) ; · pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire céréb Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 16/02/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ramipril.............................................................................................................................. 1,25 mg Pour un comprimé. Excipient à effet notoire : Lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · traitement de l'hypertension ; · prévention cardiovasculaire: réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaires chez les patients présentant: o une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d'accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) ; o un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1) ; · traitement de la néphropathie: o néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie par la présence d'une microalbuminurie ; o néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire ( voir rubrique 5.1 ) ; o néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour ( voir rubrique 5.1 ) ; · traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique ; · prévention secondaire à la suite d'un infarctus aigu du myocarde: réduction de la mortalité à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après l'infarctus. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Il est recommandé de prendre RAMIPRIL EG chaque jour au même moment de la journée. RAMIPRIL EG peut être pris avant, pendant ou après les repas, la prise alimentaire ne modifiant pas sa biodisponibilité (voir rubrique 5.2 Perskaitykite visą dokumentą