RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

ramipril 1

Saadav alates:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC kood:

C09AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ramipril 1

Annus:

1,25 mg

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

pour un comprimé > ramipril 1,25 mg

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés. Code ATC: C09AA05.

Näidustused:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09AA05.RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).RAMIPRIL EG agit en: diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle ; faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins ; facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.RAMIPRIL EG peut être utilisé: pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) ; pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ; pour réduire le risque ou retarder l'aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique) ; pour traiter votre cœur lorsqu'il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque) ; en traitement à la suite d'une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée d'insuffisance cardiaque.

Toote kokkuvõte:

RAMIPRIL 1,25 mg - TRIATEC 1,25 mg, comprimé.

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

2006-01-24

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/02/2021
Dénomination du médicament
RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé
Ramipril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé ?
3. Comment prendre RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09AA05.
RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé contient un médicament appelé
ramipril. Celui-ci fait partie d'un
groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de
conversion).
RAMIPRIL EG agit en:
·
diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d'élever votre pression
artérielle ;
·
faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins ;
·
facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.
RAMIPRIL EG peut être utilisé:
·
pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) ;
·
pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident
vasculaire céréb

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/02/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril..............................................................................................................................
1,25 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : Lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
traitement de l'hypertension ;
·
prévention cardiovasculaire: réduction de la morbidité et de la
mortalité cardiovasculaires chez les
patients présentant:
o
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou
d'accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) ;
o
un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1) ;
·
traitement de la néphropathie:
o
néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d'une
microalbuminurie ;
o
néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les
patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire (
voir rubrique 5.1
) ;
o
néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3
g/jour (
voir rubrique 5.1
) ;
·
traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique ;
·
prévention secondaire à la suite d'un infarctus aigu du myocarde:
réduction de la mortalité à la phase
aiguë de l'infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes
cliniques d'insuffisance cardiaque, en
débutant > 48 heures après l'infarctus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Il est recommandé de prendre RAMIPRIL EG chaque jour au même moment
de la journée.
RAMIPRIL EG peut être pris avant, pendant ou après les repas, la
prise alimentaire ne modifiant pas sa
biodisponibilité (voir rubrique 5.2