Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Ramiprilis
Medochemie Ltd.
C09AA05
Ramiprilis
10 mg; 2,5 mg
tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Ramipril
Perregistruotas
2008-10-15
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI RAMIMED 2,5 MG TABLETĖS RAMIMED 5 MG TABLETĖS RAMIMED 10 MG TABLETĖS ramiprilis ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Ramimed ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Ramimed 3. Kaip vartoti Ramimed 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Ramimed 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA RAMIMED IR KAM JIS VARTOJAMAS Ramimed sudėtyje yra vaistinio preparato, vadinamo ramipriliu. Jis priklauso vaistinių preparatų grupei, kuri vadinama AKF inhibitoriais (angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitoriais). Ramimed veikimas: mažina medžiagų, kurios gali padidinti jūsų kraujospūdį, gamybą organizme; atpalaiduoja ir praplatina kraujagysles; padeda širdžiai lengviau varinėti kraują po organizmą. Ramimed galima vartoti: didelio kraujospūdžio ligai (hipertenzijai) gydyti; širdies smūgio arba insulto rizikai mažinti; inkstų sutrikimų rizikai mažinti arba sunkėjimui atitolinti (nesvarbu, sergate cukriniu diabetu, ar ne); širdžiai gydyti, kai ji nepakankamai aprūpina organizmą krauju (širdies nepakankamumui); širdies nepakankamumui, kuris atsirado po širdies smūgio (miokardo infarkto) gydyti. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RAMIMED RAMIMED VARTOTI NEGALIMA: jeigu yra alergija ramipriliui, kitam AKF inhibitoriui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Al Perskaitykite visą dokumentą
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Ramimed 2,5 mg tabletės Ramimed 5 mg tabletės Ramimed 10 mg tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Ramimed 2,5 mg tabletės Vienoje tabletėje yra 2,5 mg ramiprilio. Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: 159 mg laktozės monohidrato. Ramimed 5 mg tabletės Vienoje tabletėje yra 5 mg ramiprilio. Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: 96 mg laktozės monohidrato. Ramimed 10 mg tabletės Vienoje tabletėje yra 10 mg ramiprilio. Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: 193 mg laktozės monohidrato Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Tabletė. Ramimed 2,5 mg tabletės yra kapsulės formos, plokščios, geltonos, vienoje jų pusėje yra vagelė, einanti per abu kraštus, kitoje užrašas „R2“. Ramimed 5 mg tabletės yra kapsulės formos, plokščios, rausvos, vienoje jų pusėje yra vagelė, einanti per abu kraštus, kitoje užrašas „R3“. Ramimed 10 mg tabletės yra kapsulės formos, plokščios, baltos, vienoje jų pusėje yra vagelė, einanti per abu kraštus, kitoje užrašas „R4“. Tabletę galima padalyti į dvi lygias dozes. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS • Arterinės hipertenzijos gydymas. • Širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų profilaktika: sergamumo ir mirštamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas pacientams, kuriems yra: - akivaizdi širdies ir kraujagyslių sistemos aterotrombozė (anamnezėje yra išeminė širdies liga, insultas arba periferinių kraujagyslių liga) arba - cukrinis diabetas ir kartu bent vienas širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų rizikos veiksnys (žr. 5.1 skyrių). • Inkstų ligos gydymas. - Prasidedanti diabetinė nefropatija, kurios požymis yra mikroalbuminurija. - Akivaizdi diabetinė nefropatija, kurios požymis yra makroproteinurija, ir kartu bent vienas širdies ir kraujagyslių sutrikimų rizikos veiksnys (žr. 5.1 skyrių). - Akivaizdi Perskaitykite visą dokumentą