Ramimed

Pays: Lituanie

Langue: lituanien

Source: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingrédients actifs:

Ramiprilis

Disponible depuis:

Medochemie Ltd.

Code ATC:

C09AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

Ramiprilis

Dosage:

10 mg; 2,5 mg

forme pharmaceutique:

tabletės

Mode d'administration:

vartoti per burną

Type d'ordonnance:

Receptinis

Domaine thérapeutique:

Ramipril

Statut de autorisation:

Perregistruotas

Date de l'autorisation:

2008-10-15

Notice patient

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RAMIMED 2,5 MG TABLETĖS
RAMIMED 5 MG TABLETĖS
RAMIMED 10 MG TABLETĖS
ramiprilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ramimed ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ramimed
3.
Kaip vartoti Ramimed
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ramimed
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RAMIMED IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ramimed sudėtyje yra vaistinio preparato, vadinamo ramipriliu. Jis
priklauso vaistinių preparatų
grupei, kuri vadinama AKF inhibitoriais (angiotenziną
konvertuojančio fermento inhibitoriais).
Ramimed veikimas:

mažina medžiagų, kurios gali padidinti jūsų kraujospūdį,
gamybą organizme;

atpalaiduoja ir praplatina kraujagysles;

padeda širdžiai lengviau varinėti kraują po organizmą.
Ramimed galima vartoti:

didelio kraujospūdžio ligai (hipertenzijai) gydyti;

širdies smūgio arba insulto rizikai mažinti;

inkstų sutrikimų rizikai mažinti arba sunkėjimui atitolinti
(nesvarbu, sergate cukriniu diabetu, ar
ne);

širdžiai gydyti, kai ji nepakankamai aprūpina organizmą krauju
(širdies nepakankamumui);

širdies nepakankamumui, kuris atsirado po širdies smūgio (miokardo
infarkto) gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RAMIMED
RAMIMED VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija ramipriliui, kitam AKF inhibitoriui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Al

Résumé des caractéristiques du produit

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ramimed 2,5 mg tabletės
Ramimed 5 mg tabletės
Ramimed 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ramimed 2,5 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 2,5 mg ramiprilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: 159 mg laktozės
monohidrato.
Ramimed 5 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 5 mg ramiprilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: 96 mg laktozės
monohidrato.
Ramimed 10 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 10 mg ramiprilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: 193 mg laktozės
monohidrato
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Ramimed 2,5 mg tabletės yra kapsulės formos, plokščios, geltonos,
vienoje jų pusėje yra vagelė,
einanti per abu kraštus, kitoje

užrašas „R2“.
Ramimed 5 mg tabletės yra kapsulės formos, plokščios, rausvos,
vienoje jų pusėje yra vagelė, einanti
per abu kraštus, kitoje

užrašas „R3“.
Ramimed 10 mg tabletės yra kapsulės formos, plokščios, baltos,
vienoje jų pusėje yra vagelė, einanti
per abu kraštus, kitoje

užrašas „R4“.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
•
Arterinės hipertenzijos gydymas.
•
Širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų profilaktika: sergamumo
ir mirštamumo dėl širdies ir
kraujagyslių sutrikimų mažinimas pacientams, kuriems yra:
-
akivaizdi širdies ir kraujagyslių sistemos aterotrombozė
(anamnezėje yra išeminė širdies
liga, insultas arba periferinių kraujagyslių liga) arba
-
cukrinis diabetas ir kartu bent vienas širdies ir kraujagyslių
sistemos sutrikimų rizikos
veiksnys (žr. 5.1 skyrių).
•
Inkstų ligos gydymas.
-
Prasidedanti diabetinė nefropatija, kurios požymis yra
mikroalbuminurija.
-
Akivaizdi diabetinė nefropatija, kurios požymis yra
makroproteinurija, ir kartu bent vienas
širdies ir kraujagyslių sutrikimų rizikos veiksnys (žr. 5.1
skyrių).
-
Akivaizdi