RAMEAM kõvakapsel

Šalis: Estija

kalba: estų

Šaltinis: Ravimiamet

Veiklioji medžiaga:

ramipriil+amlodipiin

Prieinama:

KRKA d.d. Novo mesto

ATC kodas:

C09BB07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ramipril+amlodipine

Dozė:

10mg+10mg 100TK; 10mg+10mg 90TK; 10mg+10mg 60TK; 10mg+10mg 30TK; 10mg+10mg 50TK

Vaisto forma:

kõvakapsel

Recepto tipas:

R

Pakuotės lapelis

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Rameam, 5 mg/5 mg kõvakapslid
Rameam, 5 mg/10 mg kõvakapslid
Rameam, 10 mg/5 mg kõvakapslid
Rameam, 10 mg/10 mg kõvakapslid
ramipriil/amlodipiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
­
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
­
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
­
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
­
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Rameam ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rameam’i võtmist
3.
Kuidas Rameam’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rameam’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Rameam ja milleks seda kasutatakse
Rameam sisaldab kahte toimeainet ­ ramipriili ja amlodipiini.
Ramipriil kuulub AKE (angiotensiini
konverteeriva ensüümi) inhibiitoriteks nimetatavate ravimite rühma,
amlodipiin kuulub
kaltsiumikanali blokaatoriteks nimetatavate ravimite rühma.
Ramipriili toime:
­
aeglustab teie organismis vererõhu tõusu põhjustada võivate ainete
tootmist.
­
veresoonte lõõgastamine ja laiendamine.
­
teeb südamele lihtsamaks organismi verega varustamise.
Amlodipiini toime:
­
veresoonte lõõgastamine ja laiendamine, et veri neist kergemini
läbi saaks voolata.
Rameam’i kasutatakse kõrgenenud vererõhu (hüpertensioon) raviks
patsientidel, kellel ramipriili ja
amlodipiini samade annuste samaaegne manustamine tagab piisava
vererõhu languse.
2.
Mida on vaja teada enne Rameam’i võtmist
Rameam’i ei tohi võtta
­
kui olete ramipriili või amlodipiini (toimeained), mõne teise AKE
inhibiitori või kaltsiumikanali
antagonisti või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
Allergilise rea

Prekės savybės

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rameam, 5 mg/5 mg kõvakapslid
Rameam, 5 mg/10 mg kõvakapslid
Rameam, 10 mg/5 mg kõvakapslid
Rameam, 10 mg/10 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
5 mg/5 mg kõvakapslid:
Üks kõvakapsel sisaldab 5 mg ramipriili ja 5 mg amlodipiini
(amlodipiinbesilaadina).
5 mg/10 mg kõvakapslid:
Üks kõvakapsel sisaldab 5 mg ramipriili ja 10 mg amlodipiini
(amlodipiinbesilaadina).
10 mg/5 mg kõvakapslid:
Üks kõvakapsel sisaldab 10 mg ramipriili ja 5 mg amlodipiini
(amlodipiinbesilaadina).
10 mg/10 mg kõvakapslid:
Üks kõvakapsel sisaldab 10 mg ramipriili ja 10 mg amlodipiini
(amlodipiinbesilaadina).
INN. Ramiprilum, amlodipinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel).
5 mg/5 mg kõvakapslid:
Kapsli keha on oranžikas-pruun, millele on sisse pressitud must
märgistus „0505“. Kapsli kaas on
oranžikas-pruun. Kapsli sees on valge kuni peaaegu valge pulber, mis
võib sisaldada kristalle. Kapsli
suurus on nr 2.
5 mg/10 mg kõvakapslid:
Kapsli keha on valge kuni peaaegu valge, millele on sisse pressitud
hallikas-must märgistus „0510“.
Kapsli kaas on pruunikas-punane. Kapsli sees on valge kuni peaaegu
valge pulber, mis võib sisaldada
kristalle. Kapsli suurus on nr 0.
10 mg/5 mg kõvakapslid:
Kapsli keha on valge kuni peaaegu valge, millele on sisse pressitud
hallikas-must märgistus „1005“.
Kapsli kaas on oranžikas-pruun. Kapsli sees on valge kuni peaaegu
valge pulber, mis võib sisaldada
kristalle. Kapsli suurus on nr 0.
10 mg/10 mg kõvakapslid:
Kapsli keha on pruunikas-punane, millele on sisse pressitud valge
märgistus „1010“. Kapsli kaas on
pruunikas-punane. Kapsli sees on valge kuni peaaegu valge pulber, mis
võib sisaldada kristalle. Kapsli
suurus on nr 0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Arteriaalse hüpertensiooni ravi patsientidel, kellel nende
toimeainete samade annuste samaaegne
manustamine tagab piisava vererõhu languse.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Soovitatav a