Země: Estonsko
Jazyk: estonština
Zdroj: Ravimiamet
ramipriil+amlodipiin
KRKA d.d. Novo mesto
C09BB07
ramipril+amlodipine
10mg+10mg 100TK; 10mg+10mg 90TK; 10mg+10mg 60TK; 10mg+10mg 30TK; 10mg+10mg 50TK
kõvakapsel
R
Pakendi infoleht: teave patsiendile Rameam, 5 mg/5 mg kõvakapslid Rameam, 5 mg/10 mg kõvakapslid Rameam, 10 mg/5 mg kõvakapslid Rameam, 10 mg/10 mg kõvakapslid ramipriil/amlodipiin Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Rameam ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Rameam’i võtmist 3. Kuidas Rameam’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Rameam’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Rameam ja milleks seda kasutatakse Rameam sisaldab kahte toimeainet ramipriili ja amlodipiini. Ramipriil kuulub AKE (angiotensiini konverteeriva ensüümi) inhibiitoriteks nimetatavate ravimite rühma, amlodipiin kuulub kaltsiumikanali blokaatoriteks nimetatavate ravimite rühma. Ramipriili toime: aeglustab teie organismis vererõhu tõusu põhjustada võivate ainete tootmist. veresoonte lõõgastamine ja laiendamine. teeb südamele lihtsamaks organismi verega varustamise. Amlodipiini toime: veresoonte lõõgastamine ja laiendamine, et veri neist kergemini läbi saaks voolata. Rameam’i kasutatakse kõrgenenud vererõhu (hüpertensioon) raviks patsientidel, kellel ramipriili ja amlodipiini samade annuste samaaegne manustamine tagab piisava vererõhu languse. 2. Mida on vaja teada enne Rameam’i võtmist Rameam’i ei tohi võtta kui olete ramipriili või amlodipiini (toimeained), mõne teise AKE inhibiitori või kaltsiumikanali antagonisti või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Allergilise rea Přečtěte si celý dokument
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Rameam, 5 mg/5 mg kõvakapslid Rameam, 5 mg/10 mg kõvakapslid Rameam, 10 mg/5 mg kõvakapslid Rameam, 10 mg/10 mg kõvakapslid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 5 mg/5 mg kõvakapslid: Üks kõvakapsel sisaldab 5 mg ramipriili ja 5 mg amlodipiini (amlodipiinbesilaadina). 5 mg/10 mg kõvakapslid: Üks kõvakapsel sisaldab 5 mg ramipriili ja 10 mg amlodipiini (amlodipiinbesilaadina). 10 mg/5 mg kõvakapslid: Üks kõvakapsel sisaldab 10 mg ramipriili ja 5 mg amlodipiini (amlodipiinbesilaadina). 10 mg/10 mg kõvakapslid: Üks kõvakapsel sisaldab 10 mg ramipriili ja 10 mg amlodipiini (amlodipiinbesilaadina). INN. Ramiprilum, amlodipinum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Kõvakapsel (kapsel). 5 mg/5 mg kõvakapslid: Kapsli keha on oranžikas-pruun, millele on sisse pressitud must märgistus „0505“. Kapsli kaas on oranžikas-pruun. Kapsli sees on valge kuni peaaegu valge pulber, mis võib sisaldada kristalle. Kapsli suurus on nr 2. 5 mg/10 mg kõvakapslid: Kapsli keha on valge kuni peaaegu valge, millele on sisse pressitud hallikas-must märgistus „0510“. Kapsli kaas on pruunikas-punane. Kapsli sees on valge kuni peaaegu valge pulber, mis võib sisaldada kristalle. Kapsli suurus on nr 0. 10 mg/5 mg kõvakapslid: Kapsli keha on valge kuni peaaegu valge, millele on sisse pressitud hallikas-must märgistus „1005“. Kapsli kaas on oranžikas-pruun. Kapsli sees on valge kuni peaaegu valge pulber, mis võib sisaldada kristalle. Kapsli suurus on nr 0. 10 mg/10 mg kõvakapslid: Kapsli keha on pruunikas-punane, millele on sisse pressitud valge märgistus „1010“. Kapsli kaas on pruunikas-punane. Kapsli sees on valge kuni peaaegu valge pulber, mis võib sisaldada kristalle. Kapsli suurus on nr 0. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Arteriaalse hüpertensiooni ravi patsientidel, kellel nende toimeainete samade annuste samaaegne manustamine tagab piisava vererõhu languse. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Soovitatav a Přečtěte si celý dokument