Qtern

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Saxagliptin, dapaglifozina propanodiol monohidrato

Prieinama:

Astra Zeneca AB

ATC kodas:

A10BD21

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

saxagliptin, dapagliflozin

Farmakoterapinė grupė:

Drogas usadas en diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Terapinės indikacijos:

Qtern, la combinación de dosis fija de saxagliptina y dapaglifozina, está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2:para mejorar el control glucémico cuando la metformina y/o sulfonilureas (SU) y uno de los monocomponents de Qtern no proporcionan un adecuado control de la glucemia,cuando ya están siendo tratados con la combinación libre de dapaglifozina y saxagliptina. (Ver secciones 4. 2, 4. 4, 4. 5 y 5. 1 para los datos disponibles sobre las combinaciones estudiadas.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2016-07-15

Pakuotės lapelis

                                38
B. PROSPECTO
39
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
QTERN 5 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
saxagliptina/dapagliflozina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico,o farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Qtern y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Qtern
3.
Cómo tomar Qtern
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Qtern
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES QTERN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Qtern contiene los principios activos saxagliptina y dapagliflozina.
Ambos pertenecen a un grupo de
medicamentos que se denominan “antidiabéticos orales”. Estos
medicamentos se toman por vía oral
para la diabetes.
Qtern se utiliza para tratar un tipo de diabetes llamada “diabetes
mellitus tipo 2” en pacientes adultos
(de 18 años de edad o mayores). Si tiene diabetes tipo 2, su
páncreas no produce suficiente insulina o
su cuerpo no es capaz de utilizar la insulina que produce de forma
adecuada. Esto da lugar a un nivel
alto de azúcar en la sangre. Los dos principios activos de Qtern
actúan de dos maneras diferentes para
ayudar a controlar su nivel de azúcar en sangre y eliminar el exceso
de azúcar de su cuerpo a través de
la orina.
Qtern se usa para tratar la diabetes tipo 2 cuando:
-
la saxagliptina o la dapagliflozina solas junto con metformina y/o
sufonilurea no puede controlar
su diabetes.
-
ya está siendo tratado con saxagliptina y dapagliflozina como
comprimidos individuales. Su
mé
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Qtern 5 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene hidrocloruro de saxagliptina equivalente a 5
mg de saxagliptina y
dapagliflozina propanodiol monohidrato equivalente a 10 mg de
dapagliflozina.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido contiene 40 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con película de color marrón claro a marrón,
biconvexo, redondo de 0,8 cm de
diámetro, con “5/10” grabado en una cara y “1122” en la otra,
en tinta azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Qtern, combinación a dosis fijas de saxagliptina y dapagliflozina,
está indicado en adultos de 18 años
de edad o mayores con diabetes mellitus tipo 2:
-
para mejorar el control glucémico cuando metformina y/o una
sulfonilurea (SU) y uno de los
principios activos de Qtern, no logren un control glucémico adecuado,
-
cuando ya están siendo tratados con la combinación por separado de
saxagliptina y
dapagliflozina.
(Ver las secciones 4.2, 4.4, 4.5 y 5.1 para consultar los datos
disponibles en las diferentes
combinaciones estudiadas.)
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de un comprimido de 5 mg de saxagliptina /10
mg de dapagliflozina (ver las
secciones 4.5 y 4.8) una vez al día.
_Dosis olvidada_
Si se olvida una dosis y han de transcurrir > 12 horas hasta la
próxima dosis, se debe tomar esa dosis.
Si se olvida una dosis y han de transcurrir < 12 horas hasta la
próxima dosis, no tome la dosis
olvidada; y tome la próxima dosis a la hora que habitualmente le
corresponda.
_Poblaciones especiales_
_Insuficiencia renal_
3
Qtern no se debe iniciar en pacientes con una tasa de filtración
glomerular(TFG) < 60 ml/min y debe
interrumpirse con TFG de forma persistente por de
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-02-2024

Peržiūrėti dokumentų istoriją