Purevax RCCh

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Prieinama:

Merial

ATC kodas:

QI06AH

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Farmakoterapinė grupė:

Mačke

Gydymo sritis:

Immunologicals za skupin felidae,

Terapinės indikacijos:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Na imunski sistem je bil dokazan 1 teden po osnovnem cepljenju za rinotraheitis, kalicivirus in komponento Chlamydophila felis. Trajanje imunosti je 1 leto po zadnjem (ponovnem) cepljenju.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Umaknjeno

Leidimo data:

2005-02-22

Pakuotės lapelis

                                Medicinal product no longer authorised
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
Medicinal product no longer authorised
NAVODILO ZA UPORABO ZA:
PUREVAX RCCH
LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax RCCh
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
V odmerku po 1 ml:
LIOFILIZAT:
Atenuirani herpes virus rinotraheitisa mačk (sev FHV F2)
............................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigeni kalici virusa mačk (seva FCV 431 in G1)
.......................
≥
2,0 enot v testu ELISA
Atenuirana
_Chlamydophila felis_
(sev 905)
........................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
POMOŽNA SNOV:
Gentamicin, največ
...........................................................................................................................
18 µg
VEHIKEL:
Voda za
injiciranje.........................................................................................................................
q.s. 1ml
1
: 50% infektivni odmerek za celično kulturo
2
: 50% infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija 8 tednov starih mačk in starejših:
-
Proti kužnemu rinotraheitisu mačk, za ublažitev kliničnih znamenj
-
Proti okužbam s kalicivirusi, za ublažitev kliničnih znamenj in
zmanjšanje izločanja virusov,
-
Proti okužbam s C
_hlamydophila felis _
, za ublažitev kliničnih znamenj.
Imunost proti kužnemu rinotraheitisu,kalicivirozi mačk in
_Chlamydophila felis _
nastopi 1 teden po
osnovnem cepljenju.
16
Medicinal pro
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinal product no longer authorised
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax RCCh liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
V odmerku po 1 ml:
LIOFILIZAT:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Atenuirani herpes virus rinotraheitisa mačk (sev FHV F2)
............................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigeni kalici virusa mačk (sev FCV 431 in G1)
.........................
≥
2,0 enot v testu ELISA
Atenuirana
_Chlamydophila felis_
(sev 905)
........................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
POMOŽNA SNOV:
Gentamicin, največ
...........................................................................................................................
28 µg
VEHIKEL:
Voda za
injiciranje........................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infektivni odmerek za celično kulturo
2
: 50% infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Aktivna imunizacija 8 tednov starih mačk in starejših:
-
Proti kužnemu rinotraheitisu mačk, za ublažitev kliničnih znamenj,
-
Proti okužbam s kalicivirusi, za ublažitev kliničnih znamenj in
zmanjšanje izločanja virusov,
-
Proti okužbam s C
_hlamydophila felis _
, za ublažitev kliničnih znamenj.
Imunost proti kužnemu rinotraheitisu, kalicivirusu mačk in
_Chlamydophila felis_
nastopi 1 teden po
osnovnem cepljenju.
Živali so odporne eno leto po zadnjem cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti.
Uporaba ni priporočljiva v obdobju laktacije.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
POSEBNA OPOZORILA
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI P
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-01-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-01-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-01-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-01-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-01-2015

Peržiūrėti dokumentų istoriją