Pritor

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

C09CA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan

Farmakoterapinė grupė:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Gydymo sritis:

Hipertenzija

Terapinės indikacijos:

HypertensionTreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionReduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga); arba 2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais tikslą-organų pažeidimo.

Produkto santrauka:

Revision: 29

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

1998-12-11

Pakuotės lapelis

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PRITOR 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pritor ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pritor
3.
Kaip vartoti Pritor
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pritor
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PRITOR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pritor priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Pritor šį angiotenzino II poveikį blokuoja, todėl
lygieji kraujagyslių raumenys
atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
PRITOR GYDOMA suaugusių žmonių pirminė hipertenzija (didelio
kraujospūdžio liga). Pirminė
hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne dėl bet
kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl
to gali ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų
veiklos nepakankamumas, ištikti smegenų
insultas arba ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai didelio kraujospūdžio ligos
simptomų nebūna. Vadinasi, būtina reguliariai matuoti
kraujospūdį, kad būtų galima nustatyti, ar jis
nepadidėjęs.
BE TO, PRITOR VARTOJAMAS širdies ir kraujagyslių sutrikimų
reiškiniams (pvz., širdies priepuol
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pritor 20 mg tabletės
Pritor 40 mg tabletės
Pritor 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pritor 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Pritor 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Pritor 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje 20 mg tabletėje yra 84 mg sorbitolio (E420).
Kiekvienoje 40 mg tabletėje yra 169 mg sorbitolio (E420).
Kiekvienoje 80 mg tabletėje yra 338 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Pritor 20 mg tabletės
Tabletės yra baltos, apvalios, 2,5 mm skersmens, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas “50H”, kitoje

kompanijos prekės ženklas.
Pritor 40 mg tabletės
Tabletės yra baltos, pailgos, 3,8 mm ilgio, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas “51H.
Pritor 80 mg tabletės
Tabletės yra baltos, pailgos, 4,6 mm ilgio, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas “52H.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arterinė hipertenzija
Suaugusių žmonių pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiems žmonėms, kuriems yra:

akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga,
insultas arba periferinių kraujagyslių liga) arba

II tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas_
Įprastinė veiksminga dozė, geriama kartą per parą, yra 40 mg. Kai
kuriems ligoniams gali užtekti
vartoti po 20 mg kartą per parą. Jeigu kraujospūdis mažėja
nepakankamai, paros dozę galima padidinti
iki didžiausios, t. y. 80 mg kartą per parą, arba skirti kartu
vartoti tiazidinių diuretikų, pvz.,
hidrochloroti
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-12-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją