Pritor

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Telmisartan

Disponible desde:

Bayer AG

Código ATC:

C09CA07

Designación común internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Área terapéutica:

Hipertenzija

indicaciones terapéuticas:

HypertensionTreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionReduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga); arba 2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais tikslą-organų pažeidimo.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

1998-12-11

Información para el usuario

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PRITOR 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pritor ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pritor
3.
Kaip vartoti Pritor
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pritor
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PRITOR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pritor priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Pritor šį angiotenzino II poveikį blokuoja, todėl
lygieji kraujagyslių raumenys
atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
PRITOR GYDOMA suaugusių žmonių pirminė hipertenzija (didelio
kraujospūdžio liga). Pirminė
hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne dėl bet
kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl
to gali ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų
veiklos nepakankamumas, ištikti smegenų
insultas arba ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai didelio kraujospūdžio ligos
simptomų nebūna. Vadinasi, būtina reguliariai matuoti
kraujospūdį, kad būtų galima nustatyti, ar jis
nepadidėjęs.
BE TO, PRITOR VARTOJAMAS širdies ir kraujagyslių sutrikimų
reiškiniams (pvz., širdies priepuol
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pritor 20 mg tabletės
Pritor 40 mg tabletės
Pritor 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pritor 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Pritor 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Pritor 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje 20 mg tabletėje yra 84 mg sorbitolio (E420).
Kiekvienoje 40 mg tabletėje yra 169 mg sorbitolio (E420).
Kiekvienoje 80 mg tabletėje yra 338 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Pritor 20 mg tabletės
Tabletės yra baltos, apvalios, 2,5 mm skersmens, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas “50H”, kitoje

kompanijos prekės ženklas.
Pritor 40 mg tabletės
Tabletės yra baltos, pailgos, 3,8 mm ilgio, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas “51H.
Pritor 80 mg tabletės
Tabletės yra baltos, pailgos, 4,6 mm ilgio, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas “52H.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arterinė hipertenzija
Suaugusių žmonių pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiems žmonėms, kuriems yra:

akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga,
insultas arba periferinių kraujagyslių liga) arba

II tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas_
Įprastinė veiksminga dozė, geriama kartą per parą, yra 40 mg. Kai
kuriems ligoniams gali užtekti
vartoti po 20 mg kartą per parą. Jeigu kraujospūdis mažėja
nepakankamai, paros dozę galima padidinti
iki didžiausios, t. y. 80 mg kartą per parą, arba skirti kartu
vartoti tiazidinių diuretikų, pvz.,
hidrochloroti
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-12-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos